Background VerfÜgung
D'xeroderma pigmentosum Grupp D (XPD), och genannt excision Reparatur Kräiz-mëch Grupp zwee (ERCC2), Lys751Gln an Asp312Asn schiefgang hunn zu gastric Kriibs Risiko agebonne ginn ënnert verschiddene ethnicities. VerfÜgung
Method VerfÜgung
Mir anzeschätzen den Effet vun XPD Lys751Gln an Asp312Asn schiefgang op der waat fir gastric Kriibs ënnert verschiddene ethnicities duerch eng systematesch iwwerschaffen an meta-Analyse ze entdecken. All Ufank abegraff Manifestatioun war fir Qualitéit verbonn Faarwen. Wënschenswert Date goufen duerch den Datenbanken ofgebaut an enregistréiert. 13 Studien huet schlussendlech dierfe fir d'meta-Analyse vun Lys751Gln polymorphism an 9 Studie fir d'meta-Analyse vun Asp312Asn polymorphism. Mir adoptéiert déi meescht wahrscheinlech passenden genetesch Modell (recessive Modell) fir béid Lys751Gln an Asp312Asn schiefgang. Potential Quelle vun heterogeneity sech via Ënnergrupp versicht eraus an Empfindlechkeet analyséiert, a Publikatioun biases goufen ugeholl. VerfÜgung
Resultater VerfÜgung
statistesch relevant bruet huet scheinbar zu Asians feststellen mä net zu Caucasians fir béid XPD Lys751Gln an XPD Asp312Asn schiefgang. A statistesch relevant fannen an kéint noncardia-Typ fir XPD Lys751Gln polymorphism gastric Kriibs gesinn. A statistesch relevant fannen och an héich Qualitéit Ënnergrupp, kleng-a-méisseg Prouf Gréisst Ënnergrupp gesinn hätt, Artikelen no 2007, oder Hinnen alleguer-RFLP genotyping Ënnergrupp fir XPD Asp312Asn polymorphism publizéiert. VerfÜgung
Konklusiounen VerfÜgung
Eis meta-Analyse beweist dass XPD Gln751Gln (CC) genotype an Asn312Asn (AA) genotype zu gastric Kriibs an asiatesch Populatiounsschichte ginn méi ufälleg wie kann suggeréiert awer net zu Caucasian Populatiounen, datt déi zwee genotypes wichteg biomarkers vun gastric Kriibs waat kann fir asiatësch Populatiounen, datt d'Virgab weider bestätegt an gin Besoinen gutt-entworf Studien ënnert verschiddene ethnicities. Gln751Gln (CC) genotype kann och mat noncardia-Typ gastric Kriibs Risiko verbonne ginn, deen och ënnert verschiddene ethnicities an der Zukunft bestätegt gin sollen VerfÜgung
Fro:. Xue H, Lu Y, Lin B, Chen J, Tang F, G Huang (2012) den Effet vun XPD /ERCC2 schiefgang op Gastric Cancer Risk ënnert Verschidde Ethnicities: Eng Konsequent Kritik an Meta-Analyse. PLoS NËMMEN 7 (9): e43431. Doi: 10.1371 /journal.pone.0043431 VerfÜgung
Redakter: Rui Bosque, IPO, Inst Port Zukunft, Portugal VerfÜgung
Arnaque: Abrëll 5, 2012; Akzeptéiert: 20 Juli, 2012; Publizéiert: 13. September 2012 VerfÜgung
Copyright: © Xue et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung
Funding:. Dës Aarbecht gouf vun der National Natural Science Foundation of China (raumt 30830038, 30970842, an 81071180) ënnerstëtzt; "973" Project (2012CB932604); New Cargolux Discovery Project (2012ZX09506-001-005); de Key Project vu Wëssenschaft an Technologie Kommissioun vu Shanghai Gemeng (raumt 10JC1410000); an de Shanghai weltgréisste Akademesch Nawell Project (heimat S30203). D'funders hu keng Roll am Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung
Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung
Obwuel weltwäit Heefegkeet gastric Kriibs huet ofgeholl, nach seng veruerteelt geklommen zweete [1]. An China, soumat gastric Kriibs souguer eent vun de meeschte spektakulärer malignancies [2]. Wéi ass allgemeng bekannt, ustiechend, Nahrungszousaz, Ëmweltproblemer, an genetesch Facteuren zu gastric carcinogenesis agebonne sinn, mä déi zu Risiko Faktoren ausgesat déi schlussendlech gastric Kriibs entwéckelen regruppéiert engem klengen Undeel [3] a suggeréiert datt Provider genetesch waat spillt eng wichteg Roll an gastric Kriibs Risiko ënner verschiddene ethnicities. Wéi verschidde susceptibilities erklärt an en Deel, déi eenzeg Nukleotid schiefgang (SNPs) vun Rief Genen ënnert verschiddene ethnicities ginn hätt, [4], [5]. Eis virdrun publizéiert meta-Analyse Aarbechten hunn zousätzlech Beweiser fir esou ethnically Rief Ënnerscheeder gëtt [5], [6]. VerfÜgung
Et gefält dicht, datt DNA stabil bleift, muss senger kruzialer Fro gestallt Funktiounen ze ënnerhuelen, mä et ass erneieren Onglécklech zu verschiddenen endogenous an /oder exogenous Schuedenersaz an esou konnt seng eventuellen kennen cumuléiert an carcinogenesis wéinst der beschiedegt DNA geschéie kann. DNA Reparatur System, spillt awer, eng wichteg Roll an der Fonctioun vun normalen Zellen an Nepgen Integritéit duerch d'reversal vun der beschiedegt DNA an Erhalen [7]. Ierflecher funktionell schiefgang oder drëtten Projet'en vun DNA Reparatur Genen kann de Provider Muecht Afloss der beschiedegt DNA an domat well Kriibs Risiko [8] ze flécken. SNPs vun gemeinsam Genen DNA Reparatur hunn identifizéiert goufen [9] an hien zu sporadesch carcinogenesis verbonne ginn [10], [11]. VerfÜgung
Nukleotid excision Reparatur (NER), eent vun de wichtegste DNA Reparatur Weeër an de Mënschen ass, vun Stoppen Wendel-distorting produzéiert huel lesions vun violett Liichtjoer (UV) an eng Hellewull vu chemesche Agenten [12] erwisen. XPD ass gegleeft an DNA unwinding während NER an Transkriptiouns deelhuelen, well et Single-staarkt DNA-ofhängeg leie ATPase an 5'-3 "DNA helicase Aktivitéiten [13], [14]. XPD (ERCC2) Gentherapie, um chromosome 19q13.3 etabléiert, regruppéiert 23 exons a seng schiefgang si geduecht fir strukturell hire Restaurant vun NER Passerelle an Afloss Kriibs waat Bekannte. De stäerkste dicht ze propagéieren XPD schiefgang vun Associatiounen mat Kriibs waat besteet aus engem nonsynonymous A > C Wiessel an 23 Exon engem lysine (Lys) zu glutamine (Gln) Wiessel an codon 751 (Lys751Gln, rs1052559) dauernd, engem nonsynonymous G > A Wiessel an Exon 10 Spëtzekandidat fir eng aspartic Seier (ASPLanguage) zu asparagine (ASN) Wiessel an codon 312 (Asp312Asn, rs1799793), an enger Zifferen C > a Wiessel an Exon 6 iwwerdeems conserving der arginine (R) Ermächtegung zu codon 156 (Arg156Arg, rs238406) [15]. VerfÜgung
2005, Huang em et al. VerfÜgung d'éischt Etude am XPD Lys751Gln polymorphism par rapport zu gastric Kriibs Risiko [16] Équipe publizéiert. Zanterhier ass, hu Fuerscher Associatiounen vun XPD Lys751Gln, Asp312Asn gemellt, an /oder Arg156Arg mat dem waat bis gastric Kriibs ënnert verschiddene ethnicities, mä mat deer oder contraire Resultater [17] - [30]. Et ass nëmmen eng publizéiert Artikel iwwer Arg156Arg polymorphism par rapport zu gastric Kriibs Risiko [28]. Fir Datum, goufen et dräi relevant publizéiert meta-Analyse Aarbechten Fredi XPD schiefgang [31] - [33]. Zwee Artikelen ware meeschtens mat globale Kriibs susceptibilities ubelaangt anstatt gastric Kriibs waat an Déift [31], [32], also manner Informatiounen, déi op hir Associatioun mat gastric Kriibs Risiko. Méi wichteg, deenen dräi meta-Analysë [31] - gescheitert [33] all d'Wahrscheinlechkeet passenden genetesch Modell, an domat déi authentesch Wäerter vun deenen statistesch Resultater kompromettéiert gin hätt adoptéieren VerfÜgung An anere Wierder, d'Zil vun. eis meta-Analyse ze entdecken war, déi Placementer genetesch Modell benotzt, den Effet vun XPD schiefgang op gastric Kriibs Risiko ënner verschiddene ethnicities a méiglech Quellen vun heterogeneity ënnert der Verlousung Studien ze identifizéieren. VerfÜgung Search Strategie VerfÜgung Eng systematesch Literatur Sich fir Artikelen gesuergt huet mat gastric Kriibs Risiko verbonnen XPD /ERCC2 SNPs iwwer. D'MEDLINE, EMBASE Datenbanken, Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI), Web vun Science, an BIOSIS Datebanken goufen zäitgläich mat der Kombinatioun vu Begrëffer "XPD", "ERCC2", "DNA gefléckt", "NER", "Lys751Gln" gebraucht, "Asp312Asn", oder "Arg156Arg"; "Gentherapie"; "Polymorphism", "Variant", oder "SNP"; an "gastric Kriibs", "gastric carcinoma", oder "Mo. Kriibs" bis Dezember 2011. D'Sich war ouni Restriktioun op Sprooch gesuergt. Den Ëmfang vun Kapellen Literatur Sich war laut dem rouenden Lëschte vun Sensor Artikelen erweidert. Den zoustännege original Artikelen goufen och manuell machen. VerfÜgung Sécuritéit selektionéiert VerfÜgung Ënnersich iwwer d'Associatioun vun XPD /ERCC2 SNPs (Lys751Gln, Asp312Asn, an /oder Arg156Arg) mat Risiko gastric Kriibs huet, wann der och folgenden ware begéint: (ech) eng Etude der Associatioun vun op d'mannst een vun XPD /ERCC2 SNPs mat gastric Kriibs beschriwwen; (II) eng Etude Rapport d'Zuelen vun béiden Kontrollen a gastric Kriibs Fäll; (III) Resultater goufen als Chance Verhältnis ausgedréckt (ODER) mat 95% Vertraue Intervalle (CI); an (IV) Studien huet case-Kontroll oder gemaach case-Kontroll gelackelt. VerfÜgung Archipel Qualitéit verbonn VerfÜgung Héich-Qualitéit Studien ze identifizéieren, mir haaptsächlech adoptéiert predefinéiert Critèrë fir Qualitéit verbonn Ufank proposéiert vun Thakkinstian et al VerfÜgung [34], ugepasst vun Camargo et al VerfÜgung [35], a raffinéiert vun Xue et al VerfÜgung [5] -... [7]. D'Critèrë (gesinn an Table S1 online) Cover Kredibilitéit vun Kontrollen, Representatioun vu Fäll, Sanéierung vun gastric Kriibs, genotyping Examen, an association Foussgänger. Archipel Qualitéit war vun zwee Enquêteuren (Lin B an Lu Y) onofhängeg évaluéieren. Meenungsverschiddenheeten sech duerch Diskussioun geléist. Dotëschend gounge vun de niddregsten null bis den héchste ten. Artikelen mat der stoung manner wéi 6,5 goufen "niddereg-oder-méisseg Qualitéit" mannste considéréiert, wobäi déi kee méi niddreg wéi 6.5 vun geduecht waren als "qualitativ héichwäerteg" erklären. VerfÜgung zu Data Extraktioun D' folgend Daten vun all Artikel huet Quecksëlwer: Auteuren, Joer vun der Publikatioun, Land, Herkunft vun Participanten (kategoriséiert als Caucasians, Asians, etc.), studéieren Design, Quell vu Kontrollen, Zuel vu Kontrollen a Fäll, genotyping Method, Verdeelung vun Alter a Geschlecht, Lauren d'Klassifikatioun (intestinal, diffusen, oder gemëscht), Präparaten Klassifikatioun (Cardia oder Net-Cardia Kriibs), fëmmen Gewunnecht, Drénkwaasser Gewunnecht an Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn Status. VerfÜgung D'Donnéeën huet ofgebaut an an zwou Datebanke onofhängeg vun zwee Enquêteuren (Lin B an Lu Y) déi Subventioune sech blann ze Zäitschrëft Nimm, Institutiounen oder Fonds ugemellt. Keng Ënnerscheeder tëschent dësen zwou Enquêteuren war vun der Enquêteur (Xue H) geléist, déi mat hinnen an d'Gespréich deelgeholl an huet eng ultimate Decisioun. VerfÜgung statistique Analys VerfÜgung All Statistik analyséiert goufen standing benotzt StataLanguage statistesch Software (Version 10,1, StataLanguage Verletzung, College Station, Suerge). Zwee-eesäitegen jangeli &Si besteet; 0,05 sech als statistesch relevant. Hardy-Weinberg Gläichgewiicht (HWE) zu Kontrollen war berechent nees an eise meta-Analyse. Den Chi-Feld Gemengeconsellje vun fit benotzt gouf deviation aus HWE (bedeitendst um 0,05 Niveau) ze testen. VerfÜgung Chance nennen (ODER) an 95% Vertraue Intervalle (95% CI) waren benotzt d'Stäerkt vun ze bewäerten Associatiounen tëscht XPD /ERCC2 SNPs an gastric Kriibs Risiko. ODER 1, ODER 2, an ODER 3 fir genotypes CC versus AA berechent huet, CA versus AA, a CC versus CA fir XPD Lys751Gln polymorphism; AA versus GG, GA versus GG, an AA versus GA fir XPD Asp312Asn polymorphism; AA versus CC, CA versus CC, an AA versus CA fir XPD Arg156Arg polymorphism, bzw.. D'pairwise Differenzen sech benotzt déi entspriechend genetesch Modell ze bestëmmen. Wann ODER 1 = ODER 3 ≠ 1 an ODER 2 = 1, enger recessive Modell ass ugeholl. Wann ODER 1 = ODER 2 ≠ 1 an ODER 3 = 1, eng dominant Modell ass implizit. Wann ODER 2 = 1 /ODER 3 ≠ 1 an ODER 1 = 1, eng komplett overdominant Modell ass ugeholl. Wann ODER 1 > ODER 2 > 1 an ODER 1 > ODER 3 > 1, oder ODER 1 &Si besteet; ODER 2 &Si besteet; 1 an ODER 1 &Si besteet; ODER 3 &Si besteet; 1, enger codominant Modell ass uginn [34]. Huelt XPD Lys751Gln polymorphism als Beispill dat Ganzt. Wann eng dominant Model ukomm war, war d'original Glidderung zesummegefall an de neie Grupp vun C wwerreeche (CC plus CA) war mat AA genotype Verglach; wann e recessive Modell proposéiert gouf, war CC zu der Grupp vun AA plus CA Verglach; wann eng komplett overdominant Modell implizit war, d'Grupp vun CC plus AA war mat CA Verglach; oder wann e codominant Modell insinuated war, war CC mat CA Verglach a mat AA, bzw.. VerfÜgung D'Q iwwerleen benotzt gouf heterogeneity ze bewäerten ganze Studien an der meta-Analyse abegraff. Ech-wäissfeldreg ( Ech VerfÜgung Empfindlechkeet Analyse war zu deem gesuergt, d'meta-Analyse Schätzunge berechnen sech no all eng Etude vun all Tour ewech gelooss ginn <.. br> Endlech, war Publikatioun Westen duerch leeschtungsfäeg Triichter Diagrammen qualitativ évaluéieren, a belafe vun Begg senger an Egger d'Tester quantitativ. VerfÜgung Literatur Search a Sécuritéit selektionéiert VerfÜgung no ëmfaassend sicht, goufen am Ganzen 140 Artikelen op Däitsch an op 7 an Chinese Sensor. An eiser meta-Analyse huet am Ufank ofzeschafen 15 Studien abegraff [16] - [30] wat d'Inclusioun Critèren erfëllt. Déi 15 Studien huet preliminarily erneit der meta-Analyse vun den Associatiounen mat gastric Kriibs iwwert XPD SNPs, ënnert deenen 13 Studien ubelaangt XPD Lys751Gln polymorphism [16] - [26], [28], [29], 9 Studien XPD Asp312Asn besuergt polymorphism [17] - [21], [23], [27], [28], [30], an nëmmen 1 Etude beschäftegt XPD Arg156Arg polymorphism [28]. 1 Artikel [23] war an zwee englesch an Chinese Recherche Motore indexéiert VerfÜgung traditionnell schwätzen, keng Etude déi vun HWE emgeleed sollt geläscht ginn. Ee, Pass C et al. kuerzem dodrun dass Etuden déi aus HWE zu wäicht optrieden sollen weider anstatt just wann et aner Ursaachen fir déi eegen Haut d'Qualitéit vun der Etude [38] ausgeschloss propagéieren ginn. Fir Datum, ass et nach inconclusive ob aus HWE emgeleed Studien soll am Orchesterdirigéieren meta-Analyse abegraff oder ausgeschloss ginn. An eiser meta-Analyse, 3 Studien ubelaangt XPD Lys751Gln polymorphism [16], [25], [29] goufen aus HWE emgeleed, an 3 Studien ubelaangt XPD Asp312Asn polymorphism [17], [27], [30] huet sech och emgeleed aus HWE; Ee, vu que dass d'Zuel vun de Participanten an déi Studien huet grouss a kritt dat Empfindlechkeet gehaal wier gebueden, bleift mir endlech déi Studien an eiser meta-Analyse VerfÜgung Sou, 13 Studien [16] -. [26] , [28], [29] mat engem Total vun 6344 Kontrollen a 2750 Fäll fir XPD Lys751Gln polymorphism, an 9 Studien [17] - [21], [23], [27], [28], [30] mat 3429 Kontrollen an 1715 Fäll fir XPD Asp312Asn polymorphism sech schlussendlech fir d'meta-Analyse vun XPD schiefgang beliwwert. Déi entspriechend Charakteristiken huet an Table 1 an Table 2. de Flux vum Beräich vu Literatur Sich a studéieren Auswiel gesi war zu kengem beliichte 1. VerfÜgung Allgemeng Meta-Analyse, Meta-Réckgang Analysen an Ënnergrupp Analysen VerfÜgung Fir XPD Lys751Gln polymorphism, oDER 1 (p Wäert), oDER 2 (p Wäert), an oDER 3 (p Wäert) waren 1.22 (p = 0.266), 1.11 (p = 0.369) , an 1.02 (p = 0.811), respektiv, kaum eng besonnesch Modell Effet vun putative Rief C allele insinuating. Heterogeneity Chi-wäissfeldreg war 29.83 (d.f. = 12), p Wäert war 0,003, an Ech VerfÜgung Fir XPD Asp312Asn polymorphism, oDER 1 (p Wäert), oDER 2 (p Wäert), an oDER 3 (p Wäert) waren 1,75 (p = 0.015), 1.15 (p = 0.549), a 1.47 (p = 0.003), respektiv, héichgradeg besot engem recessive Modell Effet vun putative Rief a allele (oDER 1 = oDER 3 ≠ 1 an oDER 2 = 1) . Heterogeneity Chi-Leefer gouf 9.91 (d.f. = 8), p Wäert war 0,272, an Ech VerfÜgung zesummen deelgeholl, engem recessive genetesch Modell schlussendlech fir béid XPD Lys751Gln an XPD Asp312Asn schiefgang an eiser meta-Analyse. VerfÜgung an eiser meta-Analyse, déi sinn Donnéeën goufen stratified, gewielt gouf am Liicht vun ethneschen Participanten, an Caucasians, Asians, an tierkesch Populatioun. An Dorënner 2 statistesch relevant Conclusiounen goufen Asians awer net zu Caucasians oder tierkesch Populatioun (souwuel XPD Lys751Gln an XPD Asp312Asn schiefgang) feststellen. D'hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 2.41 (1.69-3.43, p = 0.000), 0,98 (0.82-1.17, p = 0.803), a 0.97 (0.33-2.82, p = 0.954) zu Asians, Caucasians, an tierkesch Populatioun (XPD Lys751Gln polymorphism zu Part a) oder 1.77 (1.19-2.63, p = 0.005) a 1.31 (0.86-1.99, p = 0.211) zu Asians an Caucasians (XPD Asp312Asn polymorphism zu Part B), bzw.. Wéi fir XPD Lys751Gln polymorphism, P Wäerter vun heterogeneity Q-iwwerleen an Caucasians, Asians, an tierkesch Populatioun sech 0,802, 0,701 an 0,045; Ech VerfÜgung Als 4, an Table 3 an Table dës spezifesch Donnéeën fir XPD Lys751Gln an XPD Asp312Asn schiefgang sech stratified, respektiv, op der Basis vun Prouf Gréisst, an zwee subgroups: grouss Prouf (den Total vun den Kontrollen a Fäll net manner wéi 500) a kleng-a-méisseg Prouf (den Total vun den Kontrollen a Fäll manner wéi 500) subgroups. Nee statistesch relevant fannen an ass ouni entweder kleng-a-méisseg Prouf Ënnergrupp oder grouss Echantillonen Amtskolleg fir XPD Lys751Gln polymorphism, virausgesat, datt de hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 0.96 (0.61-1.51, p = 0.858) fir de fréier an 1.17 (0.84-1.64, p = 0.351) fir d'lescht, bzw.; Ee eng statistesch relevant Opklärung war zu klenge-a-méisseg Prouf Ënnergrupp feststellen mä net zu groussen Prouf Amtskolleg fir Asp312Asn polymorphism, virausgesat, datt de hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.74 (1.18-2.56, p = 0.005) fir der fréierer an 1,35 (0.82-2.21, p = 0.239) fir d'lescht, bzw.. VerfÜgung d'Date goufen och stratified, am Aklang mat der Qualitéit verbonn ragerullt, an héich Qualitéit (Fändelen net manner wéi 6,5) an héich-an-méisseg Qualitéit (Fändelen manner wéi 6,5) subgroups. Wéi fir XPD Lys751Gln polymorphism, war keng statistesch relevant fannen an entweder héich Qualitéit Ënnergrupp oder Héich-an-méisseg Qualitéit Amtskolleg Zeien, virausgesat, datt de hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1,20 (0.91-1.60, p = 0.199) fir déi fréier an 0.61 (0.34-1.11, p = 0.104) fir d'lescht. Wann Herkunft sub-stratification fir qualitativ Ënnergrupp gesuergt huet, war ënner Asians eng statistesch relevant fannen vill scheinbar Zeien awer keng statistesch relevant fannen ënnert Caucasians war feststellen, well d'hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 2.54 (1.77-3.65, p = 0.000) fir déi fréier an 0,98 (0.82-1.17, p = 0.803) fir d'lescht, bzw.. Wéi fir Asp312Asn polymorphism, war an héich Qualitéit Ënnergrupp eng statistesch relevant fannen Zeien awer net zu niddereg-a-méisseg Qualitéit Kolleg, virausgesat, datt de hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.56 (1.05-2.33, p = 0.028) fir déi fréier an 1.42 (0.85-2.40, p = 0.184) fir d'lescht. Anerersäits, wann Herkunft sub-stratification fir qualitativ Ënnergrupp gesuergt huet, war eng statistesch relevant fannen vill scheinbar ënner Asians Zeien awer keng statistesch relevant fannen ënnert Caucasians war feststellen, well d'hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 2.37 (1.29- 4,36, p = 0.005) fir déi fréier an 1.31 (0.86-1.99, p = 0.211) fir d'lescht, bzw.. VerfÜgung d'Date goufen Weideren stratified, am Aklang mat Publikatioun Zäit, an der éischter Publikatioun Ënnergrupp ( Artikelen virum oder am Joer 2007 publizéiert) an d'spéit Publikatioun Ënnergrupp (Artikelen no 2007 publizéiert). Wéi fir XPD Lys751Gln polymorphism, keng statistesch relevant Conclusiounen op d'Ursaachen observéiert goufen, datt d'hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 0.89 (0.66-1.19, p = 0.428) an de fréieren an 1.23 (0.84-1.81, p = 0.285) an der Pai, bzw.. Wéi fir Asp312Asn polymorphism, war eng statistesch relevant Opklärung an de spéit Publikatioun Ënnergrupp observéiert awer net an der éischter Publikatioun Ënnergrupp op d'Ursaachen, datt d'hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.46 (1.02-2.09, p = 0.041) an der fréierer an 1.61 (0.89-2.92, p = 0.115) an der Pai, bzw.. VerfÜgung Wann gastric Kriibs an Net-Cardia (oder distal) séiert an Cardia bestemmt, eng statistesch relevant Opklärung war ënnert Net fonnt -cardia Typ mee net ënnert Cardia Typ fir XPD Lys751Gln polymorphism op d'Ursaachen, datt d'hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 2.03 (1.16-3.54, p = 0.013) ënnert net-Cardia Typ an 0.88 (0.66-1.18, p = 0.403) ënnert Cardia Typ. Wéi fir Asp312Asn polymorphism, war keng statistesch relevant fannen ënnert Cardia Typ observéiert op d'Ursaachen, datt d'hinzeginn ODER (95% Direktiven ugeet, p Wäert) war 0.89 (0.56-1.43, p = 0.642), mee ODER (95% Direktiven ugeet, p Wäert ) wat net-Cardia Typ net berechent ginn, well nëmmen eng Etude [21] kloer d'Zuelen vun genotypes vun net-Cardia Typ ernimmt. VerfÜgung am Sënn vun wirklech, konnt gastric Kriibs an intestinal séiert ginn, diffusen, oder bestemmt gemëscht, mä nëmmen 1 Etude [19] kloer Affär mat an zitéiert d'Zuelen vun genotypes vun diffusen subtype Kriibs; also stratification pathologic subtype hätt net zu eisem meta-Analyse gemaach ginn. VerfÜgung Confounding Facteure wéi Helicobacter pylori VerfÜgung Krankheet oder fëmmen Zoustand net an eiser meta-Analyse well néideg Daten analyséiert ginn hätt vun op d'mannst zwou Etuden kënnt net zu eisem meta-Analyse accessibel sinn. VerfÜgung an wann genotyping Techniken considéréiert goufen, war keng statistesch relevant fannen an all genotyping Technik Ënnergrupp bemierken fir XPD Lys751Gln polymorphism well Örs hinzeginn (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 0.94 (0.68-1.29, p = 0.701) an 1,67 (0.68-4.14, p = 0.265) zu RFLP an TagMan subgroups, bzw.; Ee eng statistesch relevant Opklärung war zu RFLP genotyping Ënnergrupp feststellen mä net zu Direct sequencing Ënnergrupp fir Asp312Asn polymorphism well hinzeginn Örs (95% Direktiven ugeet, p Wäert) waren 1.90 (1.09-3.31, p = 0.023) an 1,24 (0.70-2.20, p = 0.450), bzw.. VerfÜgung Empfindlechkeet Analys VerfÜgung Meta-Analysë Gette gehaal, wann all besonnesch Etude geläscht gouf. D'Resultater uginn dass zoufälleg-Effekter Schätzunge virun an no der Läsche vun all Etude am groussen ähnlech waren, proposéiert mëttelméisseg héich Stabilitéit vun der meta-Analyse Resultater. Fir XPD Lys751Gln polymorphism, wéi zu Dorënner 3 Part A gewisen, déi beaflossen eenzeg Etude iwwert de globale hinzeginn Schätzunge war d'Etude vun Long dobei gehaal gin et al. [25], coincidently emgeleed aus HWE, der Empfindlechkeet Analyse, uginn awer, mëttelméisseg héich Stabilitéit vun de Resultater vun den Analysen, déi de Örs (95% CI, p Wäert) waren 1.12 (0.85-1.48, p = 0.410) virun der Entféierung vu dass studéieren an 0,98 (0.83-1.15, p = 0.781) no der Entféierung vum dass studéieren. Am Hibléck vun der Etude [16] andeem Huang em et al gehaal. déi aus HWE, déi Örs (95% CI, p Wäert) waren 1.12 (0.85-1.48, p = 0.410) virun der Entféierung vum dass studéieren an 1.17 (0.87-1.58, p = 0.309) no der Entféierung vum dass studéieren emgeleed ass fir déi all Herkunft, déi besot héich Stabilitéit vun de Resultater. Den Zerfall, no der Prise vun der Etude [29] Leedung vum Engin AB et al., Och aus HWE emgeleed, déi ODER (95% CI, p Wäert) gouf 1.19 (0.91-1.57, p = 0.209) fir déi all Ethnie, héich Stabilitéit vun de Resultater fonnt. Wann all déi dräi emgeleed-HWE Studien [16], [25], [29] erausgeholl goufen, déi ODER (95% CI, p Wäert) gouf 1.06 (0.88-1.28, p = 0.555) fir déi all Herkunft, déi besot mëttelméisseg héich Stabilitéit vun de Resultater (d'z Zuele goufen wéinst der Längt vum Pabeier ewech). VerfÜgung fir Asp312Asn polymorphism, wéi zu Dorënner 3 Part B, déi beaflossen eenzeg Etude iwwert de globale hinzeginn Schätzunge dës Spiller ze ginn der Étude vum Chen Z et al gehaal. [28], der Empfindlechkeet Analyse, uginn awer, mëttelméisseg héich Stabilitéit vun de Resultater vun den Analysen, déi de Örs (95% CI, p Wäert) waren 1.48 (1.12-1.97, p = 0.007) virun der Entféierung vum dass studéieren an 1.32 (1.04-1.70, p = 0.025) no der Entféierung vum dass studéieren. Wann all déi dräi emgeleed-HWE Studien [17], [27], [30] erausgeholl goufen, déi ODER (95% CI, p Wäert) gouf 1.56 (1.05-2.33, p = 0.028) fir déi all Herkunft, och besot mëttelméisseg héich Stabilitéit vun de Resultater (d'z Zuele goufen wéinst der Längt vum Pabeier ewech). VerfÜgung där meta-Analyse VerfÜgung där meta-Analysë vun XPD Lys751Gln polymorphism Veräin och ënnert Asians gehaal huet an Caucasians via de Choix vun Publikatioun Zäit an Gesamtzuel vun Prouf Gréisst. Als zu Dorënner 4 Deel A gewisen, konnt d'Bunnschréiegt Richtung bedeitendst Associatiounen fir XPD Lys751Gln polymorphism ënnert Asians gesi ginn. An Dorënner 4 Deel B der Bunnschréiegt fir ongëlteg Associatiounen fir XPD Lys751Gln polymorphism ënnert Caucasians bemierken zu chronologësch ginn hätt. Ähnlech Bunnschréiegt fir Asp312Asn polymorphism kéint ënnert verschiddene Herkunft Populatiounsschichte observéiert (Sauerdall net gewisen). VerfÜgung Verëffentlechung Bias Analys VerfÜgung Verëffentlechung Westen preliminarily vun Triichter Diagrammen qualitativ an geschate vun Begg senger an Egger d'Tester iwwerpréift war quantitativ . Fir XPD Lys751Gln polymorphism, hiren Triichter Komplott (Dorënner 5A) gewisen, datt bal symmetrically verdeelt dots, virun allem am Pseudo 95% Vertraue setzten. P Wäerter waren 0,428 an 0,989 an Begg d'Test an Egger d'Test, respektiv, insinuating keng Publikatioun Westen. Fir Asp312Asn polymorphism, huet seng Triichter Komplott (Dorënner 5B) dass bal symmetrically verdeelt dots, virun allem am Pseudo 95% Vertraue setzten. P Wäerter waren 0,108 an 0,045 an Begg d'Test an Egger d'Test, respektiv, insinuating keng oder eng kleng Publikatioun Westen. VerfÜgung An eiser meta-Analyse statistesch relevant bruet huet scheinbar zu Asians bemierken, mä zu Caucasians net fir béid XPD Lys751Gln an XPD Asp312Asn schiefgang. Och baséiert op de Conclusiounen vun entwéckele meta-Analyse, d'Bunnschréiegt Richtung bedeitendst Associatiounen an Asians fir béid XPD Lys751Gln an XPD Asp312Asn schiefgang selbstverständlech wann zortéiert ginn duerch Publikatioun Zäit a Ganzen Prouf Gréisst gesinn. XPD Gln751Gln (CC) an Asn312Asn (AA) genotypes kann schéngen méi ufälleg fir gastric Kriibs zu Asians gin. Eis meta-Analysë hindeit, datt Gln751Gln (CC) an Asn312Asn (AA) genotypes fir Asians wichteg biomarkers vun gastric Kriibs waat kann, der Hoffnung datt weider an Zukunft gutt-entworf Studien an asiatesch Populatiounsschichte bestätegt gin muss. Och déi verschidde oder souguer contraire Risiko Associatiounen, wa jo, ënnert verschiddene ethnicities weider soll meticulously propagéieren an an der Zukunft reconfirmed. VerfÜgung Fir XPD Asp312Asn SNP, obwuel Ech VerfÜgung spontan a Methode
Resultater VerfÜgung
Diskussioun VerfÜgung
Verloscht vun der Darmepithelbarriär verantwortlech fir COVID-19-verbonne MIS-C bei Kanner,
Vaginale Flëssentransplantatioun kann hëllefe fir widderhuelend bakteriell Vaginose ze behandelen
Haushalts Desinfektiounsmëttele kéinte bäidroen zum Adipositasrisiko bei Kanner
Fuerscher manipuléieren Bakterienaarten am Darm mat Diät
Nei Fuerschung identifizéiert e Link tëscht dem Darmmikrobiom a Strokes
Leaky Darm a Raumfluch - de Mechanismus opgedeckt
Penis Mikrobiom ass Reservoir fir bakteriell Vaginose-assoziéiert Bakterien
Ënnert de sexuell iwwerdriwwenen Infektiounen (STIs), bakteriell Vaginose beaflosst méi wéi 20 Prozent vun de Fraen weltwäit. DKonditioun kënnt aus der Verbreedung vu bestëmmte Bakterien an der Vagina
De Wëssenschaftler beweist d'Roll vum Mikrobiom bei der Adipositas
Nei Fuerschung presentéiert vum Dr Christoph Thaiss a sengem bekannte Essay fir d Wëssenschaft a SciLifeLab Präis fir jonk Wëssenschaftler “beschreift verschidde bakteriell Metaboliten am mënschlec
Nanotechnologie a COVID-19 Diagnos a Behandlung
DEntwécklung vun Nano-Biosensoren an Nanopartikel-baséiert Impfungen a Medikamenter huet en neie Wee fir eng besser Gestioun vun der Coronavirus Krankheet 2019 (COVID-19) Pandemie opgemaach. An engem