Stomach Health > Maag Gezondheid >  > Gastric Cancer > Maagkanker

PLoS ONE: SULF2 Methylering wordt geassocieerd met In Vitro cisplatine gevoeligheid en de klinische werkzaamheid voor maagkanker patiënten behandeld met een Modified FOLFOX regime

De abstracte

Doelstelling

Biomarkers staat discrimineren patiënten die zijn kans om te reageren op bepaalde chemotherapeutische middelen kon de klinische efficiëntie te verbeteren. De sulfatases (SULFs) spelen een cruciale rol in de pathogenese van een verscheidenheid aan menselijke kankers. Hier hebben we ons gericht onze onderzoek naar de prognostische en voorspellende effect van de SULF2
methylatie bij maagkanker.

Methods

Promotor CpG eiland methylatie van SULF2
werd geanalyseerd in 100 maagkanker monsters. De In vitro
gevoeligheid voor cisplatine, docetaxel, gemcitabine, irinotecan en pemetrexed werden bepaald door histologische drug respons assay (HDRA). Bovendien, 56 maagkanker patiënten die werden behandeld met een gewijzigde FOLFOX regiem (tweewekelijks oxaliplatin plus 5-FU en folinezuur) werden retrospectief geanalyseerd om de prognostische en voorspellende effect van verdere evaluatie van SULF2
methylatie bij maagkanker.

Resultaten

Brandspiritus SULF2
( SULF2M
) werd gedetecteerd in 28 patiënten, terwijl de overige 72 patiënten vertoonden niet-gemethyleerd SULF2
( SULF2U
, methylatie tarief: 28%). Monsters met SULF2U
waren gevoeliger voor cisplatine dan die met SULF2M
(remming tarief: 48,80% versus 38,15%, P
= 0,02), terwijl monsters met SULF2M
waren gevoeliger voor irinotecan dan SULF2U
(remming tarief: 53,61% versus 40,92%, P
= 0,01). Er was geen verband tussen de SULF2
methylatie en In vitro
gevoeligheid voor docetaxel, gemcitabine en pemetrexed. SULF2
methylatie bleek een significant verband met cisplatine werkzaamheid (hebben SULF2M extra's: 57,14%, SULF2U extra's: 80,56%, P
= 0,02 ) en irinotecan werkzaamheid ( SULF2M extra's: 89,29%, SULF2U extra's: 62,50%, P
= 0,01). Van de 56 patiënten die de gewijzigde FOLFOX regime, werd een significant verband waargenomen tussen overleven en SULF2
methylatiestatus ( SULF2M:
309 dagen, 95% CI = 236-382 dagen; SULF2U:
481 dagen, 95% CI = 418-490 dagen; P
= 0,02). Multivariate analyse toonde aan dat SULF2
methylering was een onafhankelijke prognostische factor van de totale overleving bij maagkanker patiënten behandeld met platina gebaseerde chemotherapie.

Conclusie

SULF2
methylatie wordt negatief geassocieerd met cisplatine gevoeligheid in vitro
. SULF2
methylatie kan een nieuwe prognostische biomarker voor maagkanker patiënten die werden behandeld met op platina gebaseerde chemotherapie

Visum:. Shen J, Wei J, Wang H, Yang Y, Yue G, Wang L , et al. (2013) SULF2
Methylering wordt geassocieerd met In Vitro
cisplatine gevoeligheid en de klinische werkzaamheid voor maagkanker patiënten behandeld met een Modified FOLFOX regime. PLoS ONE 8 (10): e75564. doi: 10.1371 /journal.pone.0075564

Editor: Zhengdong Zhang, Nanjing Medical University, China

Ontvangen: 12 juni 2013; Aanvaard: 14 augustus 2013; Gepubliceerd: 4 oktober 2013

Other Languages