Baggrund
Glutathion S-transferaser (GST'er) har vist sig at være involveret i de afgiftende flere kræftfremkaldende stoffer, og kan spille en vigtig rolle i carcinogenese af kræft. Tidligere undersøgelser om sammenhængen mellem Glutathion S-transferase T1 ( GSTT1 Vi søgte i Pubmed, Embase, og Wangfang Medicin databaser for undersøgelser, der vurderer sammenhængen mellem GSTT1 Samlet set GSTT1 Konklusion meta-analyse giver stærke beviser for signifikant sammenhæng mellem GSTT1 Henvisning:. Ma W, Zhuang L, Han B, Tang B (2013) associering mellem glutathion S-transferase T1 Null Genotype og Gastric cancer Risk: En metaanalyse af 48 studier. PLoS ONE 8 (4): e60833. doi: 10,1371 /journal.pone.0060833 Redaktør: Alejandro H. Corvalan, Pontificia Universidad Catolica de Chile, Chile Modtaget: December 2, 2012; Accepteret: 3 marts 2013; Udgivet: April 9, 2013
) polymorfi og gastrisk kræftrisiko rapporterede overbevisende resultater. For at tydeliggøre den mulige sammenhæng, vi foretaget en meta-analyse af støtteberettigede undersøgelser.
Metoder
null genotype og mavekræft risiko. Det puljede odds ratio (OR) og dets 95% konfidensinterval (95% CI) blev beregnet for at vurdere styrken af foreningen. I alt 48 studier med i alt 24,440 personer var i sidste ende er berettiget til meta-analyse.
Resultater
null genotype var signifikant forbundet med øget risiko for gastrisk cancer (Random-effekt OR = 1,23, 95% CI 1,13-1,35, P OR < 0,001, jeg 2 = 45,5%). Signifikant association blev også fundet hos kaukasiere, østasiater og indianere (P kaukasiere = 0,010; P østasiater = 0,003; P indianere = 0,017). Efter justering for andre forstyrrende variabler, G STT1
null genotype var også signifikant forbundet med øget risiko for mavekræft (Random-effekt OR = 1,43, 95% CI 1,20-1,71, P OR < 0,001 jeg 2 = 48,1%).
null genotype og øget risiko for gastrisk kræft