PLOS ONE: Association entre glutathion S-transférase T1 Null Génotype et cancer gastrique risque: une méta-analyse de 48 études

Résumé

Contexte

glutathion S-transférase (GST) se sont révélés être impliqués dans les détoxifiantes plusieurs carcinogènes et peut jouer un rôle important dans la carcinogenèse du cancer. Des études antérieures sur l'association entre la glutathion S-transférase T1 ( GSTT1
) polymorphisme et le risque de cancer gastrique ont rapporté des résultats non concluants. Pour clarifier l'association possible, nous avons effectué une méta-analyse des études admissibles.

Méthodes

Nous avons cherché dans le Pubmed, Embase, et les bases de données Wangfang Medicine pour des études évaluant l'association entre GSTT1
génotype nul et le risque de cancer gastrique. Le rapport commun de cotes (OR) et son intervalle de confiance à 95% (IC à 95%) a été calculé pour évaluer la force de l'association. Un total de 48 études portant sur un total de 24,440 personnes ont finalement été admissibles à la méta-analyse.

Résultats

Dans l'ensemble, génotype nul de GSTT1 était significativement associée à un risque accru de cancer de l'estomac (Random effet OR = 1,23, IC à 95% 1,13 à 1,35, P _{OR < 0,001, I ^{2 = 45,5%). association significative a également été constaté chez les Caucasiens, Asiatiques et les Indiens (P Caucasiens = 0,010; P Asiatiques = 0,003; P Indiens = 0,017). Après ajustement pour les autres facteurs de confusion, G STT1
null génotype a également été significativement associée à un risque accru de cancer de l'estomac (Random effet OR = 1,43, IC à 95% 1,20 à 1,71, P OR < 0,001 , I 2 = 48,1%).}}

Conclusion

la méta-analyse fournit des preuves solides pour l'association significative entre génotype nul de GSTT1 et un risque accru de gastrique cancer

Citation:. Ma W, L Zhuang, Han B, Tang B (2013) Association entre glutathion S-transférase T1 Null génotype et cancer gastrique risque: une méta-analyse de 48 études. PLoS ONE 8 (4): e60833. doi: 10.1371 /journal.pone.0060833

Editeur: Alejandro H. Corvalan, Pontificia Universidad Catolica de Chile, Chili

Reçu 2 Décembre, 2012; Accepté 3 Mars 2013; Publié: 9 Avril 2013

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