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Todo sobre la enfermedad de injerto contra huésped (EICH)

Datos sobre la enfermedad de injerto contra huésped (EICH)

La enfermedad de GVHD aguda generalmente involucra un conjunto distinto de síntomas y signos clínicos que incluyen dermatitis o inflamación de la piel, se caracteriza por un sarpullido con picazón, rojo y posiblemente doloroso.

  • La enfermedad de injerto contra huésped (EICH) es una afección inmunitaria que se presenta en un paciente después de un trasplante cuando las células inmunitarias presentes en el tejido del donante (el injerto) atacan los propios tejidos del huésped.
  • La GVHD es una complicación después de un trasplante de médula ósea (trasplantes de células madre) de donantes relacionados y no relacionados. Estos tipos de trasplantes se denominan trasplantes alogénicos.
  • Con la EICH aguda y la EICH crónica, los síntomas pueden variar de leves a graves y potencialmente mortales y, a menudo, incluyen inflamación de la piel, ictericia y molestias gastrointestinales junto con otros problemas de órganos.
  • La EICH aguda generalmente ocurre dentro de los primeros 100 días posteriores al trasplante; la forma aguda de la enfermedad causa síntomas clínicos de erupción cutánea, problemas hepáticos y síntomas intestinales como náuseas y diarrea.
  • La GVHD crónica ocurre más tarde; la forma crónica de la enfermedad puede afectar varios órganos y sistemas corporales diferentes.
  • La GVHD tiene una fisiopatología compleja que implica una serie de interacciones entre las células inmunitarias del donante del trasplante y el paciente receptor.
  • No se puede prevenir la EICH aguda ni crónica, aunque existen medidas para ayudar a reducir el riesgo.
  • Los medicamentos inmunosupresores son la terapia principal para los pacientes con GVHD, incluidos los corticosteroides y otros medicamentos inmunosupresores.
  • A menudo se realiza una biopsia de piel para establecer el diagnóstico de GVHD en un paciente con signos y síntomas de la afección.
  • La GVHD crónica es más probable que ocurra en aquellos que experimentaron la forma aguda, pero también puede ocurrir en aquellos que nunca tuvieron GVHD agudo.
  • Los avances en la tecnología de trasplantes continúan con el objetivo de disminuir la incidencia de GVHD, incluido el uso de ciclosporina, metotrexato y otros medicamentos preventivos; sin embargo, no es posible en este momento prevenir todos los casos de GVHD.

¿Qué es la enfermedad de injerto contra huésped?

La enfermedad de injerto contra huésped (GVHD, por sus siglas en inglés) es una afección inmunitaria que ocurre después de los procedimientos de trasplante cuando las células inmunitarias del donante (conocidas como injerto o células de injerto) atacan los tejidos del huésped del paciente receptor; la enfermedad es un efecto secundario común después de un trasplante alogénico de médula ósea (trasplante de células madre). Un alotrasplante es aquel en el que un paciente recibe tejido o células de la médula ósea de un donante. El trasplante de células madre es un tratamiento común para muchos tipos de cáncer (neoplasias malignas), incluidos los cánceres que afectan la sangre y los ganglios linfáticos, así como algunas otras afecciones (no cancerosas) que afectan la sangre o el sistema inmunitario. A veces, se realiza un trasplante de células madre después de una recaída de leucemia o linfoma que ocurre después del tratamiento inicial. Además de los procedimientos de trasplante de médula ósea, la GVHD también puede ocurrir después del trasplante de órganos sólidos que pueden contener células del sistema inmunitario, como los glóbulos blancos.

Los tejidos de donantes sanos se examinan antes del trasplante de médula ósea para ver qué tan compatibles son con las propias células del huésped. Cuando hay una coincidencia cercana en ciertos marcadores genéticos, el riesgo de la enfermedad es menor. La enfermedad puede variar de leve a potencialmente mortal en gravedad. Hay dos tipos de EICH:EICH aguda y EICH crónica.

La probabilidad de desarrollar GVHD es de alrededor del 30 % al 40 % cuando el donante y el receptor están relacionados y alrededor del 60 % al 80 % cuando el donante y el receptor no están relacionados. La enfermedad puede afectar a muchos órganos diferentes del cuerpo.

Síntoma de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH)

Picazón

La picazón es una irritación en la piel que provoca la necesidad de rascarse. Los picores son un problema que todos experimentan y pueden ser localizados (limitados a un área del cuerpo) o generalizados (que ocurren en todo el cuerpo o en varias áreas diferentes). A veces, dependiendo de la causa subyacente, la picazón puede empeorar por la noche. En terminología médica, el picor se conoce como prurito.

Lea más sobre la picazón, un síntoma de la EICH »

¿Qué causa la enfermedad de injerto contra huésped?

La fisiopatología de la enfermedad de injerto contra huésped es compleja. La EICH es el resultado de una serie de interacciones complejas entre las células inmunitarias del donante (el injerto) y los tejidos del huésped; es más probable que la enfermedad ocurra después de un procedimiento de trasplante cuando los tejidos del donante y del receptor no son genéticamente similares. Se cree que varias citocinas y otros compuestos de señalización inmunitaria son importantes en el desarrollo de la afección.

¿Cuáles son los factores de riesgo de la EICH?

Los pacientes que se someten a un trasplante de médula ósea (trasplante de células madre) de un donante tienen un mayor riesgo de EICH. La investigación médica también ha demostrado que la probabilidad de desarrollar GVHD aumenta con ciertos estados de enfermedad subyacentes. La enfermedad también es más probable que ocurra en personas mayores. El riesgo es ligeramente elevado cuando el donante y el paciente son de diferente género. Antes de que las células trasplantadas se administren al paciente, se administra un régimen de pretratamiento con medicamentos para inhibir el sistema inmunitario y ayudar a prevenir la GVHD. Otros factores de riesgo para la enfermedad incluyen tener un donante de tejido que haya estado embarazada y la edad avanzada del donante o del receptor.

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de injerto contra huésped? y signos? ¿Cuáles son los tipos de EICH?

Hay dos tipos principales de EICH:EICH aguda y EICH crónica.

EICH aguda generalmente ocurre dentro de los 100 días posteriores al trasplante de células madre. "Agudo" es un término médico que significa que una condición aparece de manera temprana o repentina, mientras que "crónico" se refiere a una condición que se desarrolla con el tiempo. La enfermedad aguda de injerto contra huésped generalmente implica un conjunto distinto de síntomas y signos clínicos que incluyen lo siguiente:

  • La dermatitis, o inflamación de la piel, se caracteriza por un sarpullido con picazón, rojo y posiblemente doloroso.
  • La hepatitis, o inflamación del hígado, puede no presentar síntomas al principio, pero también puede provocar ictericia (color amarillo de la piel y el blanco de los ojos) y otros signos de insuficiencia hepática.
  • La enteritis, o inflamación del tracto intestinal, puede provocar diarrea, náuseas, vómitos, calambres, dolor abdominal o sangre en las heces. La diarrea de la EICH aguda se ha descrito como verdosa, acuosa, mucoide o con mucosidad y/o que contiene células de revestimiento intestinal desprendidas que pueden aparecer como cilindros (bultos o grupos de células) en las heces.

EICH crónica generalmente comienza después de los primeros 100 días después de un trasplante. La enfermedad crónica de injerto contra huésped es más probable que ocurra en pacientes que experimentaron la forma aguda de la enfermedad, pero también puede desarrollarse por sí sola en alguien que nunca antes ha tenido EICH.

  • Ojos o boca secos
  • Cambios en la visión
  • Manchas blancas dentro de la boca o úlceras bucales
  • Dificultad para tragar
  • Pérdida de cabello
  • Sensibilidad a los alimentos picantes o ácidos
  • Dolor en la boca
  • Los síntomas pulmonares incluyen sibilancias o dificultad para respirar
  • Dolor y debilidad muscular o articular
  • Fatiga
  • Erupción cutánea que es de color rojo a púrpura, plana o elevada, y puede ir acompañada de piel engrosada y áreas elevadas de la piel
  • Decoloración de la piel
  • Sequedad vaginal
  • Pérdida de apetito y pérdida de peso
  • Ictericia o coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos
  • Dolor o sensibilidad abdominal

Los síntomas de la GVHD aguda y crónica pueden clasificarse como leves, moderados o lo suficientemente graves como para poner en peligro la vida. Algunos pacientes pueden desarrollar otros tipos de EICH:

  • GVHD persistente, recurrente y de inicio tardío:los pacientes desarrollan síntomas agudos de GVHD más de 100 días después del trasplante.
  • Síndrome de superposición:en cualquier momento cuando los pacientes después del trasplante desarrollan síntomas de EICH tanto aguda como crónica

¿Qué especialistas tratan la EICH?

Los pacientes con EICH son tratados por el equipo de médicos especialistas que gestionan el proceso de trasplante. Los hematólogos-oncólogos (médicos que se especializan en el tratamiento de tumores cancerosos y enfermedades de la sangre) que son especialistas en trasplantes suelen liderar estos equipos y coordinar la atención del paciente.

¿Qué pruebas utilizan los profesionales de la salud para diagnosticar la EICH?

Una biopsia de tejido (una pequeña muestra de tejido extraída para que un médico patólogo la examine al microscopio) es una prueba común que se usa para diagnosticar la EICH cuando los signos y síntomas clínicos del paciente sugieren la presencia de EICH. A veces, se realizan biopsias de otros sitios del cuerpo en lugar o además de la biopsia de piel.

Los análisis de sangre que pueden ser útiles en el manejo del paciente con GVHD incluyen recuentos de células sanguíneas y perfiles de química sanguínea. Los análisis de sangre que evalúan la función hepática también se realizan comúnmente cuando se sospecha o se diagnostica la EICH.

¿Qué es el tratamiento de la EICH? opciones?

Los medicamentos inmunosupresores son el sello distintivo del tratamiento para la GVHD. Estos incluyen tanto medicamentos con corticosteroides (como prednisolona o metilprednisolona) como medicamentos y técnicas más avanzados que reducen la respuesta inmunitaria. Los corticosteroides son el pilar de la terapia para la GVHD, pero se pueden agregar o administrar otros medicamentos cuando la GVHD no responde bien al tratamiento con esteroides. Hay varios medicamentos diferentes y combinaciones de medicamentos disponibles para tratar la EICH, y se están realizando ensayos clínicos para examinar nuevos tratamientos, así como tratamientos para la EICH que no responden al tratamiento con esteroides.

Algunos medicamentos y tratamientos inmunosupresores no esteroideos que se han usado para tratar la GVHD incluyen los siguientes:

  • Globulina antitimocítica (timoglobulina)
  • Denileucina diftitox (Ontak)
  • Daclizumab (Zenapax)
  • Infliximab (Remicade)
  • Sirolimus (Rapamune)
  • Tacrolimus (Prograf)
  • Micofenolato de mofetilo (CellCept)
  • Etanercept (Enbrel)
  • Pentostatina (Nipent)
  • Talidomida (Thalomid)

Un mayor riesgo de infecciones, incluidas infecciones bacterianas y fúngicas, es el principal riesgo para la salud y el efecto secundario del tratamiento con medicamentos inmunosupresores.

La fotoforesis extracorpórea (ECP) es un tratamiento que implica una combinación de leucoféresis y terapia fotodinámica, en la que la sangre del paciente se expone a un agente sensibilizante seguido de radiación ultravioleta A y se reinfunde al paciente.

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¿Cuál es el pronóstico de la enfermedad de injerto contra huésped?

El pronóstico o resultado de la EICH depende tanto de la gravedad y la extensión de los síntomas como de la eficacia del tratamiento. La GVHD es muy variable, con síntomas que pueden variar de leves a potencialmente mortales. Los signos y síntomas de la EICH crónica pueden durar años o ser permanentes en algunas personas.

¿Es posible prevenir la EICH?

Los avances en las técnicas de trasplante médico han ayudado a reducir el riesgo de desarrollar EICH aguda, incluidas técnicas más precisas para determinar si las células del donante son compatibles con el receptor y el procesamiento de las células del donante para eliminar las células T o los linfocitos T; una célula T es un tipo de célula inmunitaria que media la reacción en la GVHD. El uso de la sangre del cordón umbilical como fuente de células de donantes también puede reducir la probabilidad de desarrollar GVHD. Finalmente, los pacientes que se someten a trasplantes de células madre reciben un régimen de medicamentos inmunosupresores como ciclosporina, metotrexato, tacrolimus (Prograf), micofenolato mofetilo (Cellcept) o sirolimus (Rapamune) para disminuir la probabilidad de desarrollar la afección. Incluso con el avance de la tecnología, no siempre es posible prevenir la GVHD.