Stomach Health >> magen Helse >  >> Gastric Cancer >> magekreft

Hvordan esophageal cancer diagnostiseres

Diagnosen av kreft i spiserøret kan omfatte tester som en bariumsvelge, endoskopi og endoskopisk ultralyd. Du kan trenge en evaluering for mulig kreft i spiserøret hvis du har problemer med å svelge, en vedvarende hoste eller risikofaktorer for sykdommen som langvarig sur refluks. Andre prosedyrer og avbildningstester som CT, PET og bronkoskopi kan være nyttige for å bestemme sykdomsstadiet. Stadieinndeling er viktig for å velge de beste behandlingsalternativene.

Labs og tester

Det finnes ingen hjemmetest for spiserørskreft. Det er nyttig å være klar over risikofaktorene og potensielle advarselstegn og symptomer på spiserørskreft, slik at du kan få legehjelp hvis du trenger det.

Laboratorietester er ikke spesifikke for å diagnostisere spiserørskreft, men de brukes i kombinasjon med andre tester for å evaluere noen effekter av sykdommen.

En fullstendig blodtelling (CBC) kan vise anemi (et lavt antall røde blodlegemer ) hvis kreften bløder. Leverfunksjonstester kan være forhøyede hvis kreft har spredt seg til leveren.

Diskusjonsveiledning for øsofaguskreftlege

Få vår utskrivbare veiledning for neste time hos helsepersonell for å hjelpe deg still de riktige spørsmålene.

Last ned PDF

Prosedyrer

Diagnosen av spiserørskreft er avhengig av invasive prosedyrer som kan kreve litt forberedelse på forhånd, som å slutte med blodfortynnende i noen dager eller å avstå fra mat og drikke i et spesifisert antall timer.

Endoskopi

Øvre endoskopi (øsofagoskopi eller esophagus-gastrisk-duodenoskopi) er den primære metoden for diagnostisering kreft i spiserøret.

Under denne prosedyren føres et fleksibelt, opplyst rør inn gjennom munnen og føres nedover gjennom spiserøret. Røret har et kamera på enden som lar helsepersonell direkte visualisere den indre (overfladiske) slimhinnen i spiserøret. Hvis det oppdages abnormiteter, kan en biopsi utføres samtidig.

Før prosedyren din vil du få et beroligende middel som forårsaker søvnighet, og prosedyren tolereres vanligvis godt.

Endoskopisk ultralyd (EUS)

Under en øvre endoskopi kan en ultralydsonde i enden av skopet brukes å lage et bilde av det dypere vevet i spiserøret.

EUS er nyttig for å bestemme dybden av svulsten, som er viktig for å iscenesette den. Det kan også være nyttig for å evaluere nærliggende lymfeknuter og veiledende biopsier.

Biopsi

En biopsi tas ofte under endoskopi, men kan også gjøres via bronkoskopi eller torakoskopi .

En patolog vil farge prøven og undersøke den med et mikroskop for å finne ut om vev er kreft. En biopsi brukes til å bestemme om spiserørskreft er plateepitelkarsinom eller adenokarsinom, og for å gradere svulsten. En karakter er et tall som beskriver hvor aggressiv svulsten ser ut.

Andre vevstester kan gjøres som ser på svulstens molekylære egenskaper, som f.eks. som HER2-status (som brystkreft HER2-positiv, kan spiserørskreft også være HER2-positiv).

Bronkoskopi

En bronkoskopi utføres vanligvis for å evaluere esophagustumorer som er lokalisert i midten til øvre tredjedel av spiserøret når det er mistanke om involvering av luftrøret (luftveien).

Et bronkoskop (et tynt, opplyst rør) føres inn gjennom nesen eller munnen i luftrøret og ned til bronkiene (lungenes store luftveier). Prosedyren lar helsepersonell direkte observere abnormiteter i disse områdene og ta en biopsi om nødvendig.

Bronkoskopi utføres med sedasjon, vanligvis som en poliklinisk prosedyre.

Thorakoskopi

Under en torakoskopi blir det laget et snitt (kutt) mellom to ribber, og en thoracoscope, som er et tynt, opplyst rør, settes inn i brystet. Helsepersonell bruker dette til å se på organene i brystet og se etter kreft.

Vevsprøver og lymfeknuter kan biopsieres. I noen tilfeller kan denne prosedyren brukes til å fjerne deler av spiserøret eller lungen.

Laparoskopi

Ved en laparoskopi lages det små kutt i bukveggen. Et laparoskop, som er et tynt, opplyst rør, settes inn gjennom et av snittene for å observere organene inne i magen og se etter tegn på sykdom. Prosedyrer som å fjerne organer eller ta vevsprøver for biopsi kan også gjøres.

Laryngoskopi

Et lite opplyst rør føres ned i halsen for å se på strupehodet (taleboks) ). Denne testen kan oppdage spredning av kreft til strupehodet eller svelget (svelget).

Bildebehandling

Bildetester kan være en del av den tidlige diagnostiske undersøkelsen for kreft i spiserøret, men de er mer vanlig å iscenesette kreft.

Bariumsvale

Den første testen som gjøres for å evaluere en mulig kreft i spiserøret er ofte en bariumsvelge eller en øvre endoskopi, selv om det er å foretrekke å gå direkte til endoskopi hvis det er stor mistanke om spiserørskreft.

Rett før en bariumsvelge (også kalt en øvre GI-serie), vil du få en drink som inneholder barium (som er trygt). Da ville du ha serier med røntgenbilder. Bariumet i drikken dekker spiserøret og magesekken, slik at helsepersonell kan se abnormiteter i veggen av spiserøret.

En bariumsvale kan være nyttig for å diagnostisere strikturer (innsnevring i spiserøret), men brukes mindre enn endoskopi fordi en biopsi ikke kan utføres samtidig.

CT-skanning

En CT-skanning (datastyrt tomografi) bruker et tverrsnitt av røntgenstråler for å lage et 3D-bilde av indre organer. Med kreft i spiserøret brukes vanligvis ikke testen som en del av diagnosen, men den er viktig for å iscenesette sykdommen.

CT er spesielt god til å se etter bevis på metastasering (spredning) av svulsten til lymfeknuter eller andre deler av kroppen, som lungene eller leveren.

PET-skanning

En PET-skanning måler metabolsk aktivitet i et område av kroppen. En liten mengde radioaktivt sukker injiseres i blodet og får tid til å bli tatt opp av cellene. Celler som er mer metabolsk aktive, for eksempel kreftceller, vises lysere enn normale områder (som er mindre aktive). Denne testen kan brukes til å se etter tegn på metastaser.

Røntgen

I tillegg til testene ovenfor for diagnostisering og iscenesettelse av kreft i spiserøret, er en thorax X- stråle for å se etter spredning til lungen kan utføres, spesielt når en rask test er nødvendig.

Differensialdiagnoser

Det er en rekke tilstander som kan forårsake symptomer som ligner på kreft i spiserøret.

Noen av disse inkluderer:

  • Esophageal striktur:En striktur er arrvev som dannes i spiserøret og forårsaker innsnevring. Det oppstår ofte på grunn av traumer, for eksempel komplikasjoner av endoskopi for esophageal varicer (åreknuter i spiserøret ofte assosiert med alkoholisme), etter at en person har hatt en nasogastrisk sonde (NG-rør) i en lengre periode, eller på grunn av utilsiktet inntak av avløpsrenser som barn. Alvorlig langvarig gastroøsofageal refluks er også en viktig årsak til striktur (peptisk striktur).
  • Magekreft (magekreft):Kreft i magen kan forårsake symptomer som ligner på kreft i spiserøret.
  • Godartede svulster i spiserøret (som esophageal leiomyom):De fleste svulster i spiserøret (rundt 99 %) er kreftformige. Godartede svulster kan imidlertid forekomme, og de fleste av disse er leiomyomer.
  • Akalasi:Akalasi er en sjelden tilstand der vevsbåndet mellom nedre spiserør og magesekk (den nedre spiserørets lukkemuskel) ikke slapper ordentlig av, noe som gjør det vanskelig for mat å passere fra spiserøret og inn i magesekken.

Staging

Å bestemme kreftstadiet er viktig for å velge de beste behandlingsalternativene. En kombinasjon av avbildningstester og biopsiresultater brukes til å bestemme stadiet.

Helsepersonell bruker TNM-staging metode å klassifisere en esophageal tumor; dette systemet brukes også for andre kreftformer. Ved kreft i spiserøret legges en ekstra bokstav - G - til for å gjøre rede for svulstgraden. L tilsettes også for plateepitelkarsinomer.

De spesifikke detaljene ved iscenesettelse er komplekse, men å lære om dem kan hjelpe deg med å forstå bedre sykdom.

T står for tumor: Tallet for T er basert på hvor dypt inn i slimhinnen i spiserøret svulsten strekker seg. Laget nærmest maten som passerer gjennom spiserøret er lamina propria. De neste to lagene er kjent som submucosa. Utover det ligger lamina propria og til slutt adventitia – det dypeste laget av spiserøret.

  • Dette: Dette står for carcinoma in situ, en svulst som bare involverer det øverste laget av celler i spiserøret.
  • T1: Svulsten strekker seg gjennom lamina propria og muscularis musculae. (I T1a har svulsten invadert lamina propria eller muscularis mucosae. I T1b har svulsten invadert submucosa).
  • T2: Svulsten har invadert muskelen (muscularis propria).
  • T3: Svulsten har spredt seg til adventitia. Den har nå penetrert hele veien gjennom muskelen og inn i omkringliggende vev.
  • T4: T4a betyr at svulsten har spredt seg utover spiserøret for å involvere tilstøtende strukturer som pleura (slimhinnen i lungene), perikardiet (slimhinnen i hjertet), den azygote venen, diafragma og bukhinnen (slimhinnen i magen) . T4b betyr at svulsten har spredt seg til aorta, ryggvirvlene eller luftrøret.

N står for lymfeknuter:

  • N0: Det er ingen lymfeknuter involvert.
  • N1: Svulsten har spredt seg til én eller to nærliggende (regionale) lymfeknuter.
  • N2: Svulsten har spredt seg til tre til seks nærliggende lymfeknuter.
  • N3: Svulsten har spredt seg til syv eller flere lymfeknuter i nærheten.

M står for metastase (fjernspredning) av kreft:>

  • M0: Metastaser er ikke tilstede.
  • M1 :Metastaser er tilstede.

G står for karakter:

Dette er forskjellig for adenokarsinom og plateepitelkarsinom.

For adenokarsinom:

  • G1: Cellene ser ut som normale celler (godt differensierte), og minst 95 % av svulsten har velformede kjertler.
  • G2: Cellene ser litt annerledes ut enn normale celler (moderat differensiert), og 5 til 95 % av svulsten viser kjerteldannelse.
  • G3: Cellene ser veldig unormale ut (dårlig differensiert) med mindre enn 50 % av svulsten som viser kjerteldannelse.

For plateepitelkarsinom:

  • G1: Cellene ser ut som normale celler (godt differensierte) og er ordnet i ark.
  • G2: Cellene ser litt annerledes ut enn vanlige celler (noe differensiert).
  • G3 :Cellene ser mye annerledes ut enn friske celler (dårlig differensiert) og er ordnet i reir.

L står for plassering (bare plateepitelkarsinom):>

  • Øvre: Svulsten er tilstede i cervical esophagus til den nedre kanten av den azygote venen.
  • Midt: Svulsten er tilstede fra den nedre kanten av den azygote venen til den nedre kanten av den nedre pulmonalvenen.
  • Nedre: Svulsten finnes mellom den nedre kanten av den nedre lungevenen og magen (inkludert svulster som involverer esophagogastric-krysset).

Ved å bruke ovenstående tilordner onkologer deretter et stadium . Dette betraktes som et patologisk stadium, snarere enn et klinisk stadium, som er mer nøyaktig når det gjelder prognose.

Esophageal Adenocarcinoma Stadier

Trinn 0: Kreften finnes bare i det innerste laget av celler som fletter i spiserøret (Tis, N0, M0). Dette er også kjent som carcinoma in situ.

Trinn I: Stadium I-svulster kan finnes hvor som helst og deles inn i stadium IA, stadium IB og stadium IC.

  • Trinn IA: Stadium IA-svulster involverer overfladiske lag, men har ikke spredt seg til submucosa (T1a, N0, M0, G1).
  • Trinn IB: Disse svulstene kan ligne på stadium IA, men se mer unormalt ut (T1a, N0, M0, G2), eller ha invadert submucosa (T1b, N0, M0, G1-2).
  • Trinn IC: Disse svulstene kan involvere bare de overfladiske lagene, men virker svært unormale (T1, N0, M0, G3), eller har spredt seg inn i muskelen (T2, N0, M0, G1-2).

Trinn II: Avhengig av hvor kreften har spredt seg, er stadium II spiserørskreft delt inn i stadium IIA og stadium IIB.

  • Trinn IIA: I stadium IIA har svulsten spredt seg til muskelen og har en høyere grad (T2, N0, M0, G3).
  • Trinn IIB: I trinn IIB er det også to grunnsituasjoner. I den ene involverer svulsten bare de overfladiske lagene av vev, men har spredt seg til en eller to lymfeknuter i nærheten (T1, N1, M0, hvilken som helst G). I den andre har svulsten spredt seg til adventitia, men ingen lymfeknuter (T3, N0, M0, hvilken som helst G).

Trinn III: Det er to understadier av trinn III.

  • Trinn IIIA: Dette inkluderer svulster som bare involverer de overfladiske lagene, men som har spredt seg til tre til seks lymfeknuter (T1, N2, M0, hvilken som helst G, hvor som helst), eller svulster som har spredt seg til muskelen, samt en til to lymfeknuter (T2) , N1, M0, hvilken som helst G, hvilken som helst plassering).
  • Trinn IIIB: Det er tre forskjellige typer svulster som kan klassifiseres som stadium IIIB. I den ene har svulsten spredt seg utover spiserøret til tilstøtende strukturer og kan ha spredt seg til lymfeknuter (T4a, N0-1, M0, hvilken som helst G). I en annen har svulsten spredt seg til en eller to lymfeknuter og strekker seg til adventitia (T3, N1, M0, hvilken som helst G). I det tredje har svulsten spredt seg forbi de overfladiske lagene til en viss grad og involverer tre til seks lymfeknuter (T2-3, N2, M0, hvilken som helst G).

Trinn IV:  Adenokarsinom er delt inn i stadium IVA og stadium IVB.

  • Stage IVA: Svulsten har spredt seg til områder nær spiserøret og til ingen lymfeknuter eller så mange som tre til seks lymfeknuter.
  • Svulsten har spredt seg til syv eller flere lymfeknuter.
  • Trinn IVB: Kreft har spredt seg til en annen kroppsdel.

Squamous cell carcinoma of the esophagus stages

I motsetning til adenokarsinom inkluderer iscenesettelsen av og prognosen for plateepitelkarsinom også plasseringen av svulsten.

Trinn 0: Kreften finnes bare i laget av celler som fôrer spiserøret (Tis, N0, M0). Dette er også kjent som carcinoma in situ. Svulster i stadium 0 kan bli funnet hvor som helst.

Trinn I: Dette stadiet er definert som stadier IA og IB, og disse svulstene kan være lokalisert hvor som helst i spiserøret.

  • Trinn IA: Svulsten involverer bare de overfladiske lagene av vev, men har ennå ikke nådd submucosa. Cellene virker normale (T1a, N0, M0, G1).
  • Trinn IB: Det er tre situasjoner der en svulst kan være stadium IB. Den ene ligner på stadium IA, bortsett fra at cellene strekker seg til submucosa (T1b, N0, M0, G1). I en annen forblir svulsten i det overfladiske vevet, men cellene ser mer unormalt ut (T1, N0, M0, G2-3). I den tredje har en svulst spredt seg til å involvere muskelen, men cellene virker normale og har ikke spredt seg til lymfeknuter (T2, N0, M0, G1).

Trinn II:  Avhengig av hvor kreften har spredt seg, er stadium II spiserørskreft delt inn i stadium IIA og stadium IIB.

  • Trinn IIA: Det er tre forskjellige måter som en svulst kan klassifiseres som stadium IIA. Dette inkluderer svulster som har utvidet seg til muskelen (ligner på stadium IB), men cellene er svært unormale (T2, N0, M0, G2-3). Dette stadiet inkluderer også svulster som har invadert adventitia og er enten i nedre spiserør (T3, N0, M0, hvilken som helst G, nedre) eller midt til øvre spiserør (T3, N0, M0, G1, øvre midten).
  • Trinn IIB: Det er fire forskjellige måter som en svulst kan betraktes som stadium IIB. Disse inkluderer svulster som har spredt seg til adventitia og har unormale celler på et hvilket som helst sted (T3, N0, M0, G2-3); svulster som involverer adventitia og har en udefinert grad på et hvilket som helst sted (T3, N0, M0, X) eller har en hvilken som helst grad men et sted som ikke er definert (T3, N0, M0, X), eller de som bare involverte overfladisk vev, men har spredt seg til en eller to lymfeknuter (T1, N1, M0, hvilken som helst G, hvor som helst).

Trinn III: Svulster i stadium III kan være av hvilken som helst grad og finnes på et hvilket som helst sted.

  • Trinn IIIA: Stadium IIIA inkluderer svulster som bare involverer de overfladiske lagene, men som har spredt seg til tre til seks lymfeknuter (T1, N2, M0, hvilken som helst G, hvilket som helst sted), eller svulster som har spredt seg til muskelen, samt en til to lymfeknuter ( T2, N1, M0, hvilken som helst G, hvilken som helst plassering).
  • Trinn IIIB: Disse svulstene omfatter svulster som har spredt seg utover det overfladiske vevet og involverer noder, inkludert svulster som er T4a, N0-1, M0, T3, N1, M0 og T2-3, N2, M0.

Trinn IV:  Plateepitelkarsinomer brytes ned i stadium IVA og stadium IVB. Disse svulstene kan være av hvilken som helst grad og hvor som helst.

  • Stage IVA: Stage IVA-svulster kan involvere mange lymfeknuter og har spredt seg til strukturer i nærheten av spiserøret, men ikke til fjerne områder. Disse inkluderer svulster definert som T4a, N2, M0, hvilken som helst G, hvilket som helst sted; T4b, N0-2, M0, hvilken som helst G, hvilken som helst plassering; og T1-4, N3, M), hvilken som helst G, hvilken som helst plassering.
  • Trinn IVB: Disse svulstene har spredt seg til fjerne områder av kroppen (T1-4, N0-3, M1, hvilken som helst G, hvor som helst).

Screening

Kreftscreeningstester er de som gjøres for personer som ikke har noen symptomer. Hvis symptomer er tilstede, utføres diagnostiske tester.

For øyeblikket er det ingen screeningtest for spiserørskreft som er tilgjengelig for allmennheten.

Risikoen for kreft i spiserøret er forhøyet hos personer som har Barretts øsofagus. Noen helsepersonell har anbefalt periodisk screening med endoskopi. Hvis dysplasi (unormale celler) blir funnet, kan tidlige behandlinger brukes for å fjerne de unormale cellene i forstadiet til kreft.

Når det er sagt, så langt er det minimalt eller ingen bevis for at denne screeningen reduserer dødsrate av kreft i spiserøret. Screening kan være potensielt skadelig og kan forårsake blødninger, esophageal perforering eller andre problemer.

Ofte stilte spørsmål

  • Hva er overlevelsesraten for spiserørskreft?

    5-års relative overlevelsesraten for lokalisert spiserørskreft som ikke har spredt seg utenfor spiserøret er 47 %. Ratene for regionalt metastasert kreft som har spredt seg til nærliggende lymfeknuter eller vev og fjernmetastasert kreft som har spredt seg til fjernere områder (lymfeknuter eller organer som ikke er i nærheten av den opprinnelige svulsten) er henholdsvis 25 % og 5 %.

  • Hva forårsaker kreft i spiserøret?

    Årsaken til spiserørskreft er ikke kjent, men flere risikofaktorer øker risikoen. Disse inkluderer alder over 45, røyking, mye alkoholbruk, dårlig kosthold og mangel på mosjon, overvekt og GERD.

  • Hva er noen symptomer på spiserørskreft?

    Symptomer på spiserørskreft inkluderer problemer med å svelge, halssmerter, hoste opp blod, konsekvent halsbrann, kronisk hoste og utilsiktet vekttap.

Hva er behandlingene for esophageal cancer?