Background VerfÜgung
Pré-Etapp ass gastric Kriibs meeschtens asymptomatic an einfach nëmmen kënnen liicht duerch konventionell gastroscopy. Moment, sinn do net nëtzlech biomarkers fir fréi ze erkennen gastric Kriibs, an hir Identitéit vun biomarkers ass dringend. VerfÜgung
Method VerfÜgung
Gastric Jus war vun 185 Punkten kritt, datt an dräi Gruppen agedeelt goufen : Net-neoplastic gastric Krankheet (NGD), fortgeschratt gastric Kriibs a fréi gastric Kriibs (EGC). Den Niveau vun aromatesche Aminosaier Saieren am gastric Jus huet héich-Performance flësseg chromatography quantitated benotzt. VerfÜgung
Resultater VerfÜgung
D'Steiren Wäerter (25. bis 75. Géck) vun tyrosine, phenylalanine an hun kee gudd Gefill am gastric Jus waren 3,8 (1.7-7.5) μg /ml, 5.3 (2.3-9.9) μg /ml an 1.0 (0.4-2.8) μg /ml zu NGD; 19,4 (5.8-72.4) μg /ml 24,6 (11.5-73.7) μg /ml an 8.3 (2.1-28.0) μg /ml zu EGC. Héichen Niveau vun tyrosine, phenylalanine an hun kee gudd Gefill an der gastric Jus sech zu Individuen vun EGC Gruppen observéiert deene vun der NGD Grupp Verglach (NGD vs. EGC, P VerfÜgung &Si besteet; 0.0001). Fir d'Detektioun vun EGC, de Beräicher ënnert de Receiver Fonctionnementskäschten charakteristesche Kéiren (AUCs) vun all uweist wéi follegt zesummen: tyrosine, 0,790 [95% Vertraue nolauschterer (CI), 0.703-0.877]; phenylalanine, 0.831 (95% CI, 0.750-0.911); an hun kee gudd Gefill, 0.819 (95% CI, 0.739-0.900). Der Empfindlechkeet a Spezifizitéit vun phenylalanine ware 75,5% an 81,4%, respektiv, fir ze erkennen EGC. A verschidde Logistikzenter Réckgang Analyse weisen, datt héich Niveaue vun aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus mat gastric Kriibs verbonne waren (seng β Ech gounge vun 1,801 op 4,414, P VerfÜgung &Si besteet; 0.001). VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung erhéicht Niveau vun tyrosine, phenylalanine an hun kee gudd Gefill an der gastric Jus Echantillon waren an de fréie Phase vun gastric carcinogenesis fonnt. Sou, tyrosine, phenylalanine an hun kee gudd Gefill an gastric Jus konnt den biomarkers fir fréi ze erkennen gastric Kriibs benotzt ginn. A gastric Jus Analyse ass eng efficace, wiertschaftlech a praktesch Method fir fréi gastric Kriibs Entwécklung vun der Bevëlkerung Duerchmusterung VerfÜgung Fro:. Deng K, Lin S, Zhou L, Li Y, Chen M, Wang Y, et al. (2012) High Niveauen vun aromatesche Aminosaier Saieren zu Gastric Juice während de Grondsteen vun Gastric Cancer zerstéiert. PLoS NËMMEN 7 (11): e49434. Doi: 10.1371 /journal.pone.0049434 VerfÜgung Redakter: Alejandro H. Corvalan, Pontificia Universidad Catolica de Chile, Fakultéit fir Medezin, Chile VerfÜgung Arnaque: 27. Abrëll 2012; Akzeptéiert: 7. Oktober 2012; Publizéiert: 13. November 2012 VerfÜgung Copyright: © 2012 Deng et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung Funding:. Dëst Fuerschung gouf vun der National Natural Science Foundation vu China [: 3097415 Grant Zuel] ënnerstëtzt (URL: http://www.nsfc.gov.cn/e_nsfc/desktop/zn/0101.htm). D'funders hu keng Roll am Etude Design, Daten Kollektioun an Analyse, Décisioun, oder Virbereedung vun der mëttelalterlech Handschrëft ze publizéieren VerfÜgung Wettsträit Interessen:.. D'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung Gastric Kriibs ass déi zweet Équipe gemeinsam Typ vu Kriibs am Osten Asien, an hätt vun gastric Kriibs Patienten ass aarm wéi engem Resultat vun spéiden erkennen [1], [2], [3]. Fir Datum, Mo. Kriibs Iwwerliewe an Patient Liewensqualitéit ass verbessert nëmmen dramatesch, wann de Kriibs fréi diagnostizéiert gëtt [4]. Leider sinn, manner wéi 5% vun fréi gastric Kriibs Fäll festgestallt a prompt festgestallte [5]. VerfÜgung Endoscopy vun agebousst Fro duerno ass elo de léifste Method fréi gastric Kriibs (EGC) ze entdecken. Allerdéngs ass EGC dacks während gastroscopy nëmmen well e klengen lesion liicht präsentéieren kann, biopsied schlecht, oder mat vun pathologists [6] interpretéiert, [7]. EGC ass haaptsächlech asymptomatic virun der gezu vun schwéieren Symptomer, an e Bild Enquête baséiert op schwéieren Symptomer Verspéidungen ëmmer d'Detektioun vun Mo. Kriibs. Populatioun-baséiert Duerchmusterung kann fréi ze erkennen an Diagnos vun gastric Kriibs vereinfachen. Allerdéngs, souwuel de Manktem vun Erfahrung endoscopists an de Patient mat der Prozedur verbonne Nikotin reduzéieren d'Uwendung vun dëser Method wéi engem Schädel Hëllefsprogramm fir EGC. VerfÜgung Manner invasiv a méi efficace biomarkers fir d'Detectioun vum EGC vun Mass waren si Kontroll. Déi aktuell biomarkers pepsinogen, carcinoembryonic antigen (CEA), a rechnen antigen 19-9 (CA19-9), gi genuch net fir korrekt gastric Kriibs op eng fréi Etapp en [8], [9], [10]. VerfÜgung Et ass gutt etabléiert, datt metabolic abnormalities virum groussen morphological Ännerungen am malignant Otemschwieregkeeten geschéien [11]. A grousser Quantitéit vun Informatiounen déi metabolic Staat vun der gastric epithelium betreffend ass zu gastric Jus aus. Dofir, kann gastric Jus geheescht ginn eng diagnostic Test ze etabléieren a wäertvoll an efficace biomarkers fir EGC Duerchmusterung z'identifizéieren. An der leschter Etuden, hu mir d'fluorescence Spektrum Analyse vun gastric Jus etabléierter [12], [13], [14] an identifizéiert dräi fluorescence biomarkers (aromatesche Aminosaier Saieren zu gastric Jus) [15] déi benotzt kënne fortgeschratt gastric fir z'ënnerscheeden Kriibs (AGC) aus benign Krankheeten. Mä, ass et nach ongewëss, ob dës biomarkers tëscht EGC an benign Krankheeten differenzéieren kann. Dës Etude ass gesuergt d'Hypothes zu Test datt gastric Jus biomarkers an der Detektioun vum EGC diagnostic Duerchmusterung Wäert hunn. VerfÜgung IFLA- breakpoint VerfÜgung D'Ethik Comité vun Korea University Gesondheet Science Centre guttgeheescht dës Fuerschung ze studéieren. Schrëftlech informéiert Averständnes war vun all de Bedeelegten kritt, an de ganze Medeziner Enquête gouf no de Prinzipie vun der Deklaratioun vun Helsinki ausgedréckt gehaal. VerfÜgung Sample Collection VerfÜgung Echantillon um endoscopy Raim vun Korea gesammelt goufen Universitéit Drëtte Spidol. All Patient Echantillon fir dës Emfro huet histologically vun mucosal Fro bestätegt an /oder Thes wirklech vum Dezember 2008 bis Juli 2012. No enger Iwwernuechtung schnell, mécht d'Patienten engem gastroscopy. Echantillon vun gastric Etiquetten déi gratis vun consomméiert Liewensmëttel Ermächtegung waren, Bile a Blutt sech gesammelt. D'Echantillon waren an 2 ml aliquots getrennt an direkt bei -80 ° C fir spéider Analyse gespäichert. Warthin-Stären (W) staining war benotzt den Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn Status vun all uplanzen z'entdecken (D'gastric antrum war ee vun der Fro Siten an der Gesamtzuel vun Fro Siten war méi wéi zwee). Participants VerfÜgung Gastric Jus Echantillon vun 49 Patiente mat EGC kritt huet (6 Fäll goufen an enger viregter Publikatioun [15] abegraff). Et goufen 26 Fäll vun Brennwäit carcinoma an 23 Fäll vu schwéieren dysplasia datt den EGC séiert ginn [16]. Nieft der gastric Jus Echantillon vun de Patienten mat EGC isoléiert Echantillon vun 70 Patiente mat Net-neoplastic gastric Krankheet (NGD), deen en am endoscopy Prozedur während der selwechter Period mécht sech als eng Kontroll Grupp fir Verglach benotzt. D'Kontroll Grupp mat 47 Patiente mat chronescher iwwerflächlech gastritis, 18 Patiente mat chronescher atrophic gastritis, a 5 Patienten mat peptic ulcers. Ausserdeem, gastric Jus Echantillon waren Borschte vu 66 Patiente mat AGC (Table 1) gesammelt. Et huet kee groussen abnormalities vun der Pré-Bild Niere Liewer fonktionnéieren Tester vun der rekrutéiert Sujeten observéiert. Déi meescht vun de gastric Kriibs rekrutéiert Patienten déi virdrun net diagnostizéiert ginn, an keent vun de Patienten awer bedeitend Ënnerernährung (Kamofsky Leeschtung Status, KPS > 90). VerfÜgung Sample Prefabrizéierten VerfÜgung D'gefruer Echantillon waren thawed bei Raumtemperatur an op 14000 Ziichter fir 20 Minutte bei 4 ° C centrifuged. D'Manéier war geläscht, an der ieweschter futti war erholl an zäitweileg bei 4 ° C fir dësen Experimenter gespäichert. D'Echantillon waren an ënnerschiddleche nummeréiert. Ech mengen war d'Diagnos vun de Etude rekrutéiert Patienten blinded. VerfÜgung Quantification vun Total Protein an Gastric Juice VerfÜgung d'FAQ Inhalt Fir ofgedonkelt, 100 μl vun gastric Jus supernatant war erholl an direkt verdënntem mat 900 μl vun 0,15 M phosphate Prellbock (pH 7.3) de pH ze ajustéieren. D'total FAQ Inhalt vun der gastric Jus war mat engem BCA (bicinchoninic Seier) FAQ assay Kit (Peking Cowin Biotech Co. Ltd., Peking, China) gemooss no de Protokoll d'Hiersteller. Wann d'FAQ Konzentratioun aus der schaffen Palette vun der assay (20-2000 μg /ml) war, gouf d 'Prouf weider verdënntem an reanalyzed. VerfÜgung Chemeschen System VerfÜgung aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus Echantillon waren mat engem fluorescence heescht verzweifelt HPLC [17], [18], an déi virdrun etabléierten grouss System [15] war vun dëser Etude applizéiert quantitated. An HPLC woellen Filter, engem Diamonsil (2) C18 (3 μm, 250 × 4,6 mm) analytesch Kolonne (Dikma Technologies, Peking, China) an eng Agilent 1100 Serie flësseg chromatography System (Agilent Technologies, Waldbronn, Däitschland) waren an dëser benotzt studéieren. De System huet aus engem Vakuum Léisungsmëttelbad degassing unit, véier Léisungsmëttelbad packt Pompelen, eng Temperatur-reegelen automatesch Prouf injector, eng Kolonn thermostat, an engem 3D fluorescence heescht (FLD). Chemstation Software benotzt gouf de Betrag vun aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus Echantillon zu ofgedonkelt. Virum réckgängeg-Phase HPLC Analyse, war d'gastric Jus supernatant duerch eng 0,45 μm HPLC filter Filter. D'aromatesche Aminosaier Saieren am gastric Jus sech während HPLC op engem C18 analytesch Kolonn mat 0,05% (v /v) trifluoroacetic Seier /Waasser (HPLC Schouljoer; Dikma Technologies) getrennt als Léisungsmëttelbad A a reng acetonitrile (HPLC Schouljoer; Merck, Darmstadt, Däitschland) wéi Léisungsmëttelbad B Handy Phase modifiers zu engem linear packt elution System. No engem Nol wäschen, goufen d'Echantillonen bei engem Volume vun 20-100 μl Sprëtz Volumen heijen. D'HPLC Prozedur an experimentell Konditiounen fir all Prouf sidd an Table opgezielt 2. VerfÜgung aromatesche Aminosaier Quantification VerfÜgung Standard a Qualitéit Kontroll Léisungen déi gläichwäerteg Konzentratioune vun L-tyrosine Texter, L-phenylalanine an L -tryptophan (99%, Alfa Aesar, Ward Hill, MA, USA) sech bei Konzentratioune vun 0,5, virbereet 1.0, 2.0, 5.0, 10.0, 15,0, 18,0 an 20,0 μg /ml Eechung Kéieren ze etabléieren. D'Standarden sech op -80 ° C gespäichert. Twenty-microliter aliquots vun ddH 2O (eidel Kontroll Léisung) an der Norm an Qualitéitskontroll Echantillon waren benotzt d'Eechung Kéieren ze etabléieren an z'iwwerpréiwen virun assaying der dräi aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus Echantillon. Wann den Niveau vun tyrosine, phenylalanine an /oder hun kee gudd Gefill eraus vun de gemoossenen Rei waren, goufen d'Echantillonen nom Ännere vun der Sprëtz Volumen (20-100 μl) reanalyzed. Wann eng Prouf Konzentratioun no e puer Versich bei Analyse undetectable war, gouf et e Goal vum null zougewisen. VerfÜgung statistique Method VerfÜgung Wann en akzeptabel normal Verdeelung erreecht war, goufen d'Donnéeë wéi déi heescht ausgedréckt ± Fils (Standard deviation), an der Vergläicher ënnert d'Gruppen sech mat der een-Manéier ANOVA Test gemaach. Wann en akzeptabel normal Verdeelung net erreecht gouf, waren d'Donnéeë wéi d'medians (25. bis 75. Géck) ausgedréckt. Kruskal-Wallis Tester vun Dunn d'Pluralitéit Verglach Post hoc Tester (Bonferroni-korrigéiert Bedeitung Niveau vun 0,05 /3 = 0,017) gefollegt waren benotzt fir d'Differenzen tëscht den dräi Gruppen bestëmmen. D'Kruskal-Wallis an Tester d'Dunn huet mat Minitab (Versioun 16, Minitab Company, Stat College, PA) mat der KrusMC.MAC Macro gesuergt (aus dem Minitab Websäit kritt). De Mann-Whitney U Test war nëmmen fir Vergläicher tëschent zwou Gruppen benotzt. war A Chi-wäissfeldreg Test Devis der Associatioun tëscht zwee Duebelstäresystem Verännerlechen benotzt. A Pearson Korrelatioun war gewielt d'Associatioun tëscht Verännerlechen ze analyséieren. Eng partiell Korrelatioun war benotzt der Associatioun tëscht der aromatesche Aminosaier Niveauen an der Medeziner Diagnos ze bewäerten, déi an der Entféierung vun engem Set vu Kontrollen Verännerlechen duerchgesat. De Receiver Fonctionnementskäschten charakteristesche (ROC) Kéieren an de Beräicher ënner rop (AUC) vun der ROC sech applizéiert d 'Validitéit vun der biomarkers ze evaluéieren an der optimiséiert präventive Wäerter ze identifizéieren. All anere statistesch Tester goufen zwee-eesäitegen, mat P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 als statistesch relevant definéiert. Logistic Réckgang Modeller sech agesat fir β Ech auszerechnen an P VerfÜgung Wäerter fir all Faktor /covariate. All Berechnungen huet mat Excel 2003 (Microsoft Corporation, Seattle, jeeweils, USA) gesuergt, a statistesch Tester goufen benotzt berechent SPSS Versioun 15.0 (SPSS, Chicago, IL, USA), SAS 8.1 Software (SAS Institut Galaxy Cary, NC) , an PASS 2008 Software Package (NCSS, Kaysville, ol) VerfÜgung Séminairen Charakteristiken vun kennen VerfÜgung Dës Etude enthale 185 Patienten an 3 Gruppen getrennt:. 70 NGD Patienten , 66 AGC Patienten an 49 EGC Patienten. Do ware keng grouss Ënnerscheeder an de Optriede vun Helicobacter pylori VerfÜgung Aids (6 Fäll Goalkeeper) tëscht den dräi subgroups. Den Alter a Geschlecht ënnert den dräi subgroups variéiert ( P VerfÜgung = 0,049 an P VerfÜgung = 0.023) (Table 1). VerfÜgung Total Protein an Gastric Juice VerfÜgung d'Steiren (25. bis 75. Géck) Wäerter vun der total FAQ Inhalt vun der gastric Jus Echantillon sech wéi follegt zesummen: NGD, 1,5 (0.9-2.4) mg /ml; AGC, 3,3 (2.3-5.1) mg /ml; an EGC, 2,8 (1.6-3.7) mg /ml (Table 3). 0,0001;; EGC vs. eng Erhéijung vun der total FAQ stong an der gastric Jus Echantillon vun der AGC an EGC Gruppen am Verglach zu deem vun der NGD Grupp (Dunn ass Test, AGC vs. NGD, P VerfÜgung &Si besteet observéiert NGD, P VerfÜgung &Si besteet; 0.0001) (Table 1). Et war keen Ënnerscheed zu de ganzen FAQ Inhalt tëscht der AGC Grupp an der EGC Grupp (Dunn d'Tester, P VerfÜgung = 0,044, déi vun 0,017 méi grouss wéi d'Bedeitung Niveau ass) (Table 3). VerfÜgung Chemeschen System VerfÜgung Als am fluorescence chromatogram (Dorënner 1) gewisen, déi dräi aromatesche Aminosaier Saieren ware komplett getrennt. D'Reklassement mol fir jiddereng vun den dräi Aminosaier Saieren sech wéi follegt zesummen: tyrosine, 8 min; phenylalanine, 12 min; an hun kee gudd Gefill, 16 min. D'Eechung rop, linearity a schaffen laut sech wéi follegt zesummen: tyrosine, Y = 0.32X + 1.30, R aromatesche Aminosaier Saieren Assay VerfÜgung D'Steiren (25. bis 75. Géck) Wäerter vun tyrosine, phenylalanine an hun kee gudd Gefill sech 3,8 (1.7-7.5) μg /ml, 5.3 (2.3-9.9) μg /ml an 1.0 (0.4-2.8) μg /ml vun der NGD Echantillon; 18,3 (6.4-52.3) μg /ml, 25.7 (11.1-76.1) μg /ml an 4,7 (2.5-20.3) μg /ml vun der AGC Echantillon; an 19,4 (5.8-72.4) μg /ml 24,6 (11.5-73.7) μg /ml an 8.3 (2.1-28.0) μg /ml vun der EGC Echantillon (Table 3). Den Niveau vun aromatesche Aminosaier Saieren am gastric Jus huet vill anescht ënnert der NGD, AGC an EGC Gruppen (Kruskal-Wallis Test, tyrosine χ Validitéit vun aromatesche Aminosaier Saieren fir d'Detektioun vu AGC an EGC an der Analyse ROC Bou tëscht AGC an NGD, de Beräicher ënnert de Kéieren (AUC) fir tyrosine, phenylalanine, hun kee gudd Gefill an total FAQ waren 0,824 [95% Vertraue nolauschterer (CI), 0.753-0.895, P VerfÜgung &Si besteet; 0,001], 0.858 (95% CI, 0.794-0.922, P VerfÜgung &Si besteet; 0,001), 0.818 (95% CI, 0.747-0.889, P VerfÜgung &Si besteet; 0.001) an 0.803 (95% CI, 0.728-0.878, P VerfÜgung &Si besteet; 0.001), bzw. (Dorënner 3A an Table 4). Laut der ROC rop Analyse tëscht EGC an NGD, déi AUCs fir tyrosine, phenylalanine, hun kee gudd Gefill an total FAQ waren 0.790 (95% CI, 0.703-0.877, P VerfÜgung &Si besteet; 0.001) z'ënnerscheeden, 0.831 (95 % CI, 0.750-0.911, P VerfÜgung &Si besteet; 0.001), 0.819 (95% CI, 0.739-0.900, P VerfÜgung &Si besteet; 0.001) an 0.719 (95% CI, 0.623-0.814 , P VerfÜgung &Si besteet; 0.001), bzw. (Dorënner 3B an Table 4). D'optimiséiert präventive Wäerter AGC oder EGC aus NGD ze ënnerscheeden sech déi Bestëmmung vum maximal Zomme vu Sensibilitéit an Spezifizitéit vun der ROC Kéiren (Table 4) an dëse Match gaangen. No der optimiséiert Wäerter auswielen, déi Sensibilitéit, Spezifizitéit a Genauegkeet waren tëscht AGC an NGD ze ënnerscheeden sech wéi follegt zesummen: tyrosine, 83,3%, 68,6%, an 75,7%; phenylalanine, 81,8%, 75,7%, an 78,7%; hun kee gudd Gefill, 84,8%, 68,6%, an 76,5%; an total FAQ, 75,8%, 74,3%, an 75,0%. No der optimiséiert Wäerter auswielen, déi Sensibilitéit, Spezifizitéit a Genauegkeet waren tëscht EGC an NGD ze ënnerscheeden sech wéi follegt zesummen: tyrosine, 75,5%, 71,4%, an 73,1%; phenylalanine, 75,5%, 81,4%, an 79,0%; hun kee gudd Gefill, 61,2%, 97,1%, an 82,4%; an total FAQ, 59,2%, 81,4%, an 72,3% (Table 4). Nodeems Dir d'optimiséiert Wäerter an eiser leschter Etude gemellt [12], [15], d'Sensibilitéit, Spezifizitéit a Genauegkeet fir d'Detectioun vum EGC sech wéi follegt zesummen: tyrosine, 51,0%, 94,3%, an 76,5%; phenylalanine, 79,6%, 74,3%, an 76,5%; hun kee gudd Gefill, 61,2%, 94,3%, an 80,7%; an total FAQ, 83,7%, 62,9%, an 71,4%. Mat enger anerer optimiséiert Wäert, dèi mir ähnleche Resultater. Mat enger Kombinatioun vun tyrosine, phenylalanine an hun kee gudd Gefill hutt, well net vill der Detektioun vun AGC oder EGC verbesseren d'Konzentratioun vun den dräi aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus Echantillon enk mateneen (tyrosine-phenylalanine dinn huet, R = 0,871; tyrosine- hun kee gudd Gefill, R = 0,941; phenylalanine-hun kee gudd Gefill, R = 0,840, P VerfÜgung &Si besteet;. 0,001 fir all) VerfÜgung Logistic Schéin Analys VerfÜgung An der Logistikzenter Réckgang Analys, déi association tëscht de Niveau vun aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus an EGC war bewäert. Univariate Logistikzenter Réckgang analyséiert goufen standing der predictive Wäerter vun Kandidat biomarkers fir d'Detectioun vum EGC ze diskutéieren. An dës univariate gebueden, nik d'β Ech (SE) vun Alter, Geschlecht, Helicobacter pylori VerfÜgung Status, FAQ a aromatesche Aminosaier Besatzungszäit gastric Jus berechent huet. Véier Verännerlechen (Alter an nik tyrosine, phenylalanine an hun kee gudd Gefill Niveauen am gastric Jus) haten eng P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 an sech mat méi Logistikzenter Réckgang Analyse (Table 5) identifizéiert. Well et sech collinearities tëscht tyrosine, phenylalanine an hun kee gudd Gefill (all R > 0,8), évaluéieren mir d'Relatiounen tëscht de Niveau vun tyrosine, phenylalanine oder hun kee gudd Gefill an EGC zu dräi separat Modeller a multiplizéiert der ugepasst Ech an all Modell. De Bistum Niveau vun deene aromatesche Aminosaier Saieren am gastric Jus sech mat EGC verbonne (tyrosine: seng β souguer gemaach 1,801, SE 0,527; phenylalanine: seng β souguer gemaach 2,555, SE 0,586; hun kee gudd Gefill: seng β souguer gemaach 4,414, SE 0.945) (Table 5 ). Soumat kënnen nik Niveau vun aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus onofhängeg ze lues fir d'Detectioun vum EGC ginn. VerfÜgung An eiser leschter Studien, hunn mir zu AGC fräi fluorescence vun gastric Jus observéiert a bestëmmt dräi fluorescence biomarkers fir Duerchmusterung fortgeschratt gastric Kriibs [12], [15]. Ob dës Potential biomarkers nëtzlech fir fréi ze erkennen gastric Kriibs ginn ass onsécher. An eiser aktueller Enquête, getest mir d'Validitéit vun benotzt aromatesche Aminosaier Saieren am gastric Jus fir d'Diagnos vun EGC. Eis Resultater weisen, datt héich Niveaue vun aromatesche Aminosaier Saieren präsent sinn an der gastric Jus aus Patienten mat EGC Verglach zu NGD Patienten. Sou, héije Niveau vun aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus kann fir fréi ze erkennen EGC wäertvoll ginn. VerfÜgung Well vun der thesmall Prouf Gréisst, Muecht Analyse fir Kruskal-Wallis Test an ROC AUC waren gesuergt. Fir eis Wëssen, d'Formelen oder Prozeduren fir Bestëmmung vum Prouf Gréisst néideg fir Ënnerscheeder zu Multiple-Prouf Standuerter ze Test benotzt nonparametric Methoden vill méi komplizéiert [19], a keng Muecht oder Prouf Gréisst Berechnung Method ass am Moment sinn iwwert de Glattauer alternative Hypothes fir d'Kruskal-Wallis Test [20]. Lachenbruch an Clements ugeholl, datt d'Kruskal-Wallis Test grouss Muecht wéi den F-Test hunn kéint wann d'Populatioun distributions net normal sinn. Si hat dat, am Verglach mat der F-Test, der Kruskal-Wallis Test war méi sécherlech géint Départ vun der Virgab vun der Gläichheet vun Varianz [21]. Sou, mat der Kraaft vun der F-Test ze geschätzte d'Muecht vun der Kruskal-Wallis Test gëtt vläicht eng aarmséileg ënneschten gebonnen fir normal distributions. No enger Platz Transformatioun, d'proximate Muechten (1 - β Fehler) sech mat der F-Test (ANOVA) wéi am SAS 8.1 ëmgesat berechent. All vun der proximate gingen si méi wéi 0,99. Sou, kënne mer zouverlässeg schléissen, datt den Niveau vun insgesamt FAQ a aromatesche Aminosaier Saieren zu gastric Jus vill anescht sinn ënnert NGD, AGC an EGC. Power Analysë fir de ROC Kéiren benotzt PASS 2008 Software gesuergt. Keen vun der Muecht war manner wéi 0,99. Dofir, ass et akzeptabel, datt héich Niveaue vun aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus ze schléissen kann wäertvoll dacks fir AGC oder EGC ginn. VerfÜgung Déi verstäerkte Produktioun vun aromatesche Aminosaier Saieren zu EGC fir d'Resultater fir eng virdrun Etude entsprécht [15] an ass konsequent mat fréi Rapporten an aner malignant Krankheeten (Blutt [22], haett [23], [24], [25], Broscht [23], [24], BBC [26], etc.). Mir spekuléieren, datt de folgende Grënn fir dëst Phänomen Kont kann. Éischt, verlaangen entholl Zellen genuch aromatesche Aminosaier Saieren zu de Kriibs Foci zu cumuléiert de Kapp fräi brauch fir FAQ Synthes ze treffen rapid Wuesstem ze ënnerstëtzen. Eng héich Ausdrock vun Aminosaier Saieren Transporter (wéi L-Typ Aminosaier-Seier Fernsehn 1) zu verschiddenen erhéijen [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35] huet zu ville Studien gemellt ginn. Aminosaier Transporter kann de Transport vun Aminosaier Saieren revaloriséiert an aromatesche Aminosaier Saieren bei Kriibs Foci cumuléiert. Déi einfach vun exzessiv aromatesche Aminosaier Saieren kënnen wiesentlech zu gastric Jus an EGC Verglach zu NGD Erhéijung. Zweetens, géif aberrant ukuerbelt zu Kriibs Zellen marschéiert den siichtbar Ännerungen am Mo. carcinogenesis [11]. Et ass bekannt, datt d'abnormalities vun Aminosaier Transport an ukuerbelt an enger kriibserreegend Regioun dacks an de fréie Phase vun gastric Kriibs geschéien. Gastric Jus, déi vun der gastric epithelium generéiert gëtt, enthält eng substantiell Zomm vun Informatiounen iwwert d'metabolic Status vun der epithelium. Dofir, kënnen d'Informatiounen aus analyséiert d'gastric Jus kritt an ofgetrennt biomarkers fir fréi ze erkennen gastric Kriibs nëtzlech gin. Endlech, Matrixentgasung metalloproteinases (MMPs), déi Enzymen sinn, datt de extracellular Matrixentgasung an Keller Membran dauert, Leeschtung Rollen an de fréie Phase vun tumourigenesis [36], [37], [38], [39], [40]. Der Regioun-Ausdrock an Aktivitéit vun MMPs gut iwwerstan ofgeschnidden vun extracellular Matrixentgasung an Keller Membran. Ofgeschnidden vun Matrixentgasung generéiert aromatesche Aminosaier Saieren am gastric Jus entholl Zellen Ëmfeld. Ausserdeem, konnt Blutt aromatesche Aminosaier Saieren liicht der leider Keller Membran an epithelia vun carcinoma Foci heemlech an Aminosaier Niveauen am gastric Jus verbesseren. Dës bewierkt konnt de wesentleche Opléisung vun aromatesche Aminosaier Saieren zu gastric Jus aus EGC Patienten erklären. VerfÜgung D'fréie Phase vun gastric Kriibs puer Symptomer huet a kann einfach duerch konventionell endoscopy duerchgebrach ginn [6], [41]. Dës Problemer ze reduzéieren den Taux vun fréi ze erkennen an efficace Behandlung fir gastric Kriibs. Anormal Niveau vun aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus kann d'Optriede vun Aminosaier ukuerbelt Entwécklungsstéierungen an definitiven fréi malignant Fraen ze kontrolléieren benotzt ginn, datt an de Mo. geschéien. Gëlt weg, eis Conclusiounen datt de Niveau vun aromatesche Aminosaier Saieren an der gastric Jus EGC aus gastritis z'ënnerscheeden kann. Dëst brengt féiert d'Méiglechkeet, datt dës biomarkers fir d'Mass Kontroll vun gastric Kriibs op eng fréi Etapp benotzt kënne ginn. D'Miessung vun aromatesche Aminosaier Niveauen am gastric Jus Echantillon vläicht eng efficace, ekonomeschen, rapid, an prakteschen Method fir z'entdecken AGC oder EGC zu enger Populatioun ginn. VerfÜgung Obwuel aromatesche Aminosaier Saieren biomarkers fir EGC villverspriechend kann, et Nodeeler sinn nach mat dëser Approche assoziéiert. D'Benotze vu manner invasiv Prozeduren wier positiv fir Zwecker Kontroll. D'gastric Jusen an eiser Etude goufen während endoscopy aspirated, déi streng de Dës Fliessband gastric Jus biomarkers fir d'Detectioun vum EGC Limit géif. Fir d'Potential Applikatioun vun dëser fannen Erhéijung, Net-Bild heescht kann fir probéieren gastric Jus agefouert ginn. An endogastric zréckzekommen [42], [43], [44] ass eng 45-50 cm Längt vun Nylon Ufang un engem Kapsel verbonne absorbent Pabeier Texter. A zréckzekommen kann gastric Jus probéieren méi akzeptabel, deet a praktesch fir Patienten am Verglach zu gastric Jus Kollektioun vun endoscopy maachen. Den Niveau vun aromatesche Aminosaier Saieren am gastric Jus kann duerch de Patient verbrannt vun der Valoriséierung a Liewensmëttel beaflosst ginn. Dofir, ass voll fasting zu Patiente mat aarmséileg gastric motility essentiel fir Tempo der Richtegkeet vun uweist assays an gastric Kriibs ze erkennen. Well d'Prouf Gréisst vun dëser Etude kleng ass, sinn méi grouss Etuden néideg fir festzestellen, ob aromatesche Aminosaier Saieren zu gastric Jus hëllefen kann fréi-Etapp gastric Kriibs zu Kontroll. Ausserdeem, identifizéiren weider Studien der optimiséiert Grenz Wäerter fir all Bissau. Eemol de diagnostic Duerchmusterung Wäerter novollzu ginn, nei Methoden (wéi Mass spectrometry) kéint fir den einfachen, rapid an héich-duerch dat erkennen vun aromatesche Aminosaier Saieren zu gastric Jus erlaben. VerfÜgung An Conclusioun, däitlech méi Niveau vun aromatesche Héicht Saieren sech zu gastric Jus aus Patienten mat spéiden-Bühn oder fréi-Etapp gastric Kriibs am Verglach zu der NGD Grupp fonnt. Eng Analyse vun aromatesche Aminosaier Saieren vläicht eng efficace Method fir fréi ze erkennen gastric Kriibs ginn. Wann an engem grousse-Skala Etude validéiert, aromatesche Aminosaier Saieren zu gastric Jus wier nëtzlech als biomarkers fir am Allgemengen Populatioun EGC Kontroll. VerfÜgung D'Auteuren ze Qiuming Geng Merci gären , Shigang Bauer Qinqin Tao, Jingjing Lu, Yan Deng an all de Kollegen an der endoscopy Raim vun Korea University Drëtte Spidol fir hir Hëllef an gastric Jus Kollektioun. VerfÜgung
Aféierung VerfÜgung
Method VerfÜgung
Resultater VerfÜgung
&Si besteet; 0,001; phenylalanine, R = 0,257, P VerfÜgung &Si besteet; 0,001; an hun kee gudd Gefill, R = 0,312, P VerfÜgung &Si besteet; 0,001; EGC vs. NGD: tyrosine, R = 0,378 , P VerfÜgung &Si besteet; 0,001; phenylalanine, R = 0,392, P VerfÜgung &Si besteet; 0,001; an hun kee gudd Gefill, R = 0,380, P VerfÜgung &Si besteet; 0,001). Do ware keng grouss Ënnerscheeder an de Niveau vun tyrosine, phenylalanine an hun kee gudd Gefill tëscht der AGC an EGC gastric Jus Echantillon (Dunn ass Test, P VerfÜgung = 0,811, P VerfÜgung = 0,781 an P VerfÜgung = 0,691, bzw.) (Table 3). Dëst Resultat war konsequent mat virdrun Conclusiounen [15] dat uginn, datt kee Associatiounen existéieren tëschent Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn an de Niveau vun aromatesche Aminosaier Saieren zu gastric Jus (Mann-Whitney U Test, tyrosine, P
= 0,871; phenylalanine, P VerfÜgung = 0,742;. hun kee gudd Gefill, P VerfÜgung = 0.913) VerfÜgung
Diskussioun VerfÜgung
Arbeschterlidder VerfÜgung
Planzefudder kënnen Antibiotikaresistent Superbugs op Mënschen iwwerdroen
Laangfristeg Antibiotike Notzung a Preemie fördert Medikamentresistent Darmbakterien
Fuerschung weist datt Probiotika hëllefe kënnen Angscht an Depressioun ze bekämpfen
RNA Sequencing bitt nei Abléck an de Mikrobiom
Spider Venom Peptid kéint hëllefen de Péng am irritablen Darmsyndrom ze stoppen
Wëssenschaftler entwéckelen Peptiden déi d'Gläichgewiicht an den Darmbakterien restauréieren an d'Atherosklerose ëmgoen
Eng Multi-Omics Approche fir d'Entwécklung vun Drogen géint COVID-19
Eng nei Studie verëffentlecht um Pre -Print Server medRxiv* am Mee 2020 bericht eng Multi-Omics Approche déi et méi einfach maache kann Drogen zentwéckelen déi effektiv géint COVID-19 sinn. Multi-Om
Mamm-a-Puppelchen SARS-CoV-2 Iwwerdroung an der Schwangerschaft méiglech awer selten,
seet Studie Déi lafend Pandemie vun der Coronavirus Krankheet 2019 (COVID-19) verursaacht vum schwéieren akuten Atmungssyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) erspuert weder Mann nach Fra. Verschidde Fuers
Grouss Studie fënnt datt d'SARS-CoV-2 viral Last déi niddregst bei Kanner ass
Eng geduecht provozéierend nei Studie vu Fuerscher an Holland bestätegt dHypothese datt fir schwéier akut Atmungssyndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infektioun, méi héije Alter ass mat verstäerkte vira