Background VerfÜgung
virdrun Rapporten implicate CYP2E1 RsaI /PstI polymorphism als méiglech Risk Faktor fir verschidden Cancers. Publizéiert Studien op der Relatioun vun CYP2E1 RsaI /PstI schiefgang mat dem waat bis gastric Kriibs sinn ëmstridden. Dës Etude fir dës Relatioun korrekt ze bestëmmen. VerfÜgung
Method VerfÜgung
Meta-Analyse, datt d'Associatioun vun CYP2E1 RsaI /PstI Variatioune mat gastric Kriibs évaluéieren huet gehaal. Ënnergrupp Analysë op Herkunft, Fëmmen Status, Alkohol Konsum, an Quell vun Kontrollen waren och gesuergt. Perséinleche Studium bis Mar 2012 goufen identifizéiert. VerfÜgung
Resultater VerfÜgung
No genau sicht a Kontroll, 24 case-Kontroll Studie mat 3022 Fäll an 4635 Kontrollen waren fir Analyse ausgewielt. Déi gesamt Donnéeën dunn de groussen Associatiounen vun CYP2E1 RsaI /PstI schiefgang mat der gastric Kriibs Risiko ze weisen [C2 vs. C1: Chance Verhältnis (ODER) = 1.06; 95% Vertraue nolauschterer (CI) = 0.88-1.28; c2c2 vs. c1c1: ODER = 1,23; 95% CI = 0.78-1.92; c2c2 + c1c2 vs. c1c1: ODER = 0,93; 95% CI = 0.79-1.10]. Ähnlech Resultater observéiert goufen an der Ënnergrupp op Herkunft gebueden, Status drénken, an Quell vun Kontrollen. Allerdéngs, an der Ënnergrupp Analyse op fëmmen Zoustand, e geséchert Erhéijung vun Kriibs Risiko war ënner langfristeg Fëmmerten fonnt (c2c2 + c1c2 vs. c1c1: ODER = 1,39; 95% CI = 1.00-1.92). VerfÜgung
Conclusioun VerfÜgung
CYP2E1 RsaI /PstI schiefgang kann de waat fir gastric Kriibs tëscht Individuën änneren deen eng fëmmen Geschicht hunn. Grouss a gutt-entworf Studien sinn waren Konklusioun ze confirméieren VerfÜgung
Fro:. ZHUO W, Zhang L, Wang Y, Ling J, Zhu B, Chen Z (2012) CYP2E1 RsaI /PstI Polymorphism an Gastric Cancer waat : Meta-Analysen Baséierend op 24 Case-Control Ënnersich. PLoS NËMMEN 7 (11): e48265. Doi: 10.1371 /journal.pone.0048265 VerfÜgung
Redakter: Masaru Katoh, National Cancer Center, Japan VerfÜgung
Arnaque: 23. Abrëll 2012; Akzeptéiert: 21. September 2012; Publizéiert: November 5, 2012 VerfÜgung
Copyright: © 2012 ZHUO et al. Dëst ass eng oppen-Zougang Artikel ënnert de Bedingunge vun der Lizenz BY Creative Commons verdeelt, déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt d'Original Auteur an d'Quell Kaiser sinn VerfÜgung
Funding:. D'Auteuren hu keng Ënnerstëtzung oder Fonge fir Rapport VerfÜgung
Wettsträit Interessen:. d'Auteuren hunn deklaréiert, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung
Gastric Kriibs ee vun de stäerkste gemeinsam Cancers ass an. der Welt, Comptabilitéit fir 8% vun de gesamten Kriibs Fäll an zu 10% vun de gesamten Doudesfäll doraus. Iwwer 70% vun neie Fäll an Doudesfäll geschéien an Entwécklungslänner [1]. D'Mechanisme vun gastric carcinogenesis sinn nach onbekannt. Virdrun epidemiological Ënnersich weisen, datt fëmmen, drénken, an Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn Risiko Facteure fir gastric Kriibs ginn [2], [3]. Trotzdem, nëmmen e klengen Deel vun der dës Ëmwelt- Faktoren ausgesat Leit schlussendlech gastric Kriibs entwéckelen, datt Provider genetesch Facteuren déi besot hunn, kann kritesch Funktiounen am gastric carcinogenesis. Dofir, kann d'Interaktiounen vun genetesch Facteure mat Ëmwelt- Faktoren bäidroen gastric carcinoma waat fräi [4]. VerfÜgung Nëmmen e puer Gentherapie schiefgang mat gastric Kriibs Risiko verbonnen hunn identifizéiert ginn. Metabolizing Enzymen sinn an der bioactivation an detoxification vun xenobiotics Équipe. Cytochrome P4502E1 (CYP2E1), e Member vun der cytochrome P450 superfamily, ass eng Ethanol-inducible Aktivitéit datt metabolically verschidde carcinogens, wéi benzene, Vinyl Mord, an N-dimethylnitrosamines [5] activéiert, [6]. Der Aktivatioun vun nitrosamines ass ugeholl mat der Entwécklung vun verschiddenen Cancers Zesummenhang ze sinn [7]. Puer eenzel Nukleotid schiefgang zu CYP2E1 Gentherapie identifizéiert ginn. RsaI /PstI schiefgang, déi am komplette linkage disequilibrium sinn, an der 5'-Reliefsailen Promoteur Regioun vun CYP2E1 sinn als de transcriptional Aktivatioun vun CYP2E1 Gentherapie ze beaflossen [8]. D'schiefgang Resultat vun dräi genotypes, nämlech, Wildwest-Typ homozygous (c1c1), heterozygous (c1c2), an homozygous Variant (c2c2) genotypes. VerfÜgung Vill Studien op der méiglech Associatioun vun CYP2E1 RsaI /PstI schiefgang mat gastric Kriibs Risiko hunn gehaal ginn. Allerdéngs sinn d'Resultater kontrovers. Ob CYP2E1 RsaI /PstI genetesch Variatioune kann de gastric Kriibs Risiko bleift ongewëss elevate. Sou, an dat studéieren, gehaal mir eng grouss meta-Analyse dass Daten publizéiert inclus bis Mäerz 2012. Dat duerginn statistesch Muecht wourop d'Relatioun tëscht CYP2E1 RsaI /PstI schiefgang an gastric Kriibs Risiko ze bestëmmen fräi. VerfÜgung 1 Literatur Search Strategie VerfÜgung Mir duerchgefouert Recherchen zu Medline, EMBASE, e Gefalen, Sciencedirect, an Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI) ouni eng Sprooch Begrenzung, deckt all Pabeiere publizéiert an zu Mar sech 2012. Déi folgend Schlësselwieder benotzt: Cytochrome P4502E1 VerfÜgung, CYP2E1 VerfÜgung, gastric VerfÜgung, Patient VerfÜgung, Kriibs VerfÜgung , Variant VerfÜgung, an polymorphism VerfÜgung. All gesichte Studien huet Sensor an der bibliographies sech weider fir aner relevant Publikatiounen konsultéiert. Bilan Artikelen an der bibliographies vun anere relevanten Studien identifizéiert sech awer zousätzlech beliwwert Studien ze identifizéieren gesichte. VerfÜgung 2 Fotoë à- VerfÜgung D'Kriteren fir d'Literatur Auswiel benotzt goufen. Éischt, soll d'Etude Suerg der Associatioun vun CYP2E1 RsaI /PstI schiefgang mat gastric Kriibs Risiko. Zweet, muss d'Etude observational ginn (case-Kontroll oder Kohort). Drëtt, muss d'Etude weg d 'Prouf Gréisst, Chance nennen (Örs), an hir 95% Vertraue Intervalle (Direktiven ugeet), wéi och d'genetesch Distributioun oder d'Informatioun, datt d'Resultater soen hëllefe kann. No genau sicht, iwwerschafft mir all Aarbechten op Basis vun deene Critèrë fir weider analyséiert. VerfÜgung 3 Data Extraktioun VerfÜgung Data suergfälteg aus all beliwwert Publikatioune vun zwee vun den Auteuren (ZHUO an Zhang) ofgebaut goufen onofhängeg am Aklang mat der CSSF Inclusioun Critèren. Fir contraire Evaluatioune, gouf en Accord no enger Diskussioun erreecht. Wann e Konsens net erreecht ka ginn, war en Auteur ugesprach gin de Sträit ze léisen, an dann ass eng definitiv Decisioun baséiert op enger Majoritéit vun de Stëmmen huet. De Quecksëlwer Informatiounen war an enger Datebank inputted. VerfÜgung 4 statistique Analys VerfÜgung D'Örs vun CYP2E1 RsaI /PstI schiefgang a Gefor gastric Kriibs huet fir all Etude geschat. D'hinzeginn Örs sech fir eng allelic Géigesaz Modell (C2 allele vs. C1 allele), engem homozygote Verglach Modell (c2c2 vs. c1c1) sech, an engem dominante Modell (c2c2 + c1c2 vs. c1c1). Fir all méiglech Prouf Gréisst Schold vu senge Politiker mengt, d'ODER a sengen 95% CI fir all Etude sech géint d'Zuel vun de Participanten opgezeechent. D' Ech VerfÜgung -squared Wäert huet wéi eng Index fir d'heterogeneity Test [9], mat Wäerter benotzt manner wéi 25% déi besot niddereg, 25% bis 50% moderéiert gët, a méi wéi 50% besot héich heterogeneity. A Chi-wäissfeldreg-baséiert Q-iwwerleen Test war och ze bewäerten heterogeneity gesuergt. Wann den P VerfÜgung Wäert fir d'Q-Test huet méi wéi 0,1, goufen Örs hinzeginn no der fester-Effekt Modell (Mantel-Haenszel) [10]; anescht, war de zoufälleg-Effekt Modell (DerSimonian an Laird) benotzt [11]. D'Bedeitung vun der hinzeginn Örs war vun der Z-Test décidéiert. Den Hardy-Weinberg Gläichgewiicht (HWE) war vun Fisher d'exakt Test évaluéieren. Publikatioun Westen war vun audiovisuellem Inspektioun vun Triichter Diagrammen [12], an deem de Standard Feeler vun aloggen (ODER) vun all Etude évaluéieren war géint seng Logbuch opgezeechent (ODER). An asymmetric Komplott uginn méiglech Publikatioun Westen. D'Briechung vun der Triichter Komplott gouf weider vun Egger d'linear Réckgang Test bewäert [13]. Statistesch Analyse gouf mat de Programm StataLanguage 11,0 Software gesuergt (StataLanguage Corporation, Texas, USA). VerfÜgung 1 Sécuritéit Charakteristiken VerfÜgung Relevant Publikatioune goufen Sensor an preliminarily opgefouert. Als 1 zu Dorënner gewisen, goufen 79 Publikatiounen identifizéiert, dorënner déi 46 onwichteg Aarbechten ausgeschloss waren. Sou, 33 Publikatioune goufen beliwwert. Zwee review Artikelen [14], [15] an ee Pabeier op precancerous gastric lesions [16] huet discarded. Zwee net-Fall-Kontroll Studien [17], [18] an eng Etude ouni detailléiert Informatiounen [19] huet sech och ausgeschloss. Als Resultat, 27 Publikatiounen mat 28 case-Kontroll Studien huet fir Daten erauszéien a Foussgänger ausgewielt. Gëlt, Équipe eng Etude an Brasilien gehaal [20] zwou getrennte subgroups, nämlech, brasilianesche an Japanesch, bzw.. Demno, goufen d'Donnéeën Quecksëlwer an den zwou eenzel Etuden fir Analyse considéréiert. Uschléissend, dräi Studien [21], [22], [23] an de ernimmt brasilianesche Etude [20] huet discarded weider well d'genetesch distributions vun der Kontrollen vill aus der HWE emgeleed. Styl, goufen 24 case-Kontroll Studien an der meta-Analysë abegraff [20], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39], [40], [41], [42], [43], [44 ], [45], [46]. VerfÜgung Aachtelsfinalë Publikatiounen an Englesch geschriwwen huet [20], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [36], [37], [38], [39], siwen an Chinese [40], [41], [42] , [43], [44], [45], [46], an ee vun de spuenesche [35]. D'relevant Informatiounen an Table 1. Déi éischt Auteur opgelëscht ass, d'Zuel an Charakteristiken vun Fäll a Kontrolle fir all studéieren, an anere néideg Informatioune ginn. VerfÜgung der gewielter Artikelen dorënner zwou Gruppe vu Caucasians [34], [36], nonzéng vun Asians [20], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31], [33], [37] , [39], [40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], an dräi vun gemëscht ethnicities [32], [35], [38]. VerfÜgung d'distributions vun der CYP2E1 RsaI /PstI genotypes an der genotyping Methode vun der abegraff Studien sinn an Table 2. d'genetesch distributions vun der Kontroll Gruppen zu all Studie mat der HWE konsequent sech presentéiert. D'genetesch distributions vun Variant c2c2 an c1c2 zu sechs mat abegraff Studien huet den c2c2 kombinéiert + c1c2 [25], [31], [33], [36], [39], [44]. Déi detailléiert genetesch distributions waren an der Primärschoul Literatur net sinn. VerfÜgung Data Fëmme Status vu fënnef Studien kritt huet [26], [27], [34], [36], [42] (Table 3) . Wéi fir Alkohol Konsum war, Informatiounen aus fënnef Studien ofgebaut [26], [27], [31], [36], [42] (Table 4). Déi Etüden iwwer fëmmen an drénken nëmmen den genetesch distributions gëtt (c2c2 + c1c2) fir Variant genotypes anstatt déi getrennten genotypes. VerfÜgung 2 Test vun Heterogeneity VerfÜgung Als 5 zu Table gewisen, analyséiert mir der heterogeneity fir d'allelic Kontrast (C2 allele vs. C1 allele), homozygote Verglach (c2c2 vs. c1c1), an dominant (c2c2 + c1c2 vs. c1c1) Modeller, bzw.. Studien, datt de kombinéiert genetesch distributions (c2c2 + c1c2) anstatt der separater genotypes gëtt eréischt an den dominante Modell agebaut waren VerfÜgung markéiert heterogeneities fir de globale Date goufen an dräi Modeller (C2 vs. C1 fonnt:. ech VerfÜgung 3 Meta-Analyse Resultater VerfÜgung D'Haaptrei Resultater vun der meta-Analyse ginn awer zu Table 5. Fir de globale Donnéeën och 3022 Fäll an 4635 Kontrollen, déi hinzeginn Örs fir d'allelic Kontrast, homozygote Verglach, an dominant Modeller goufen 1.06 (95% CI = 0.88-1.28), 1.23 (95% CI = 0.78-1.92), a 0.93 (95% CI = 0.79-1.10), bzw.. Dës Resultater uginn dass CYP2E1 RsaI /PstI Variatioune klenge Veräin hu vläicht mat méi oder ofgeholl gastric carcinoma waat (Dorënner 2). VerfÜgung Betruecht de potentiellen Impakt vun der confounding Faktoren op déi global Resultater, mir weider standing Ënnergrupp analyséiert. An der Primärschoul Literatur, nëmmen de detailléiert Informatiounen iwwert Herkunft, Quell vu Kontrollen, fëmmen an drénken Status sech fir Analyse genuch. Dofir Analysë Ënnergrupp op dës Froen goufen higeriicht. An der Ënnergrupp Analyse op Herkunft, war kee groussen Veräin am asiatesch, Caucasian, oder am fréie-Herkunft subgroups (Dorënner 3) fonnt. Ähnlech Resultater goufen an der Ënnergrupp Analyse op d'Quell vun Kontrollen observéiert. Nee fräi oder ofgeholl Risiko war an der hospital- an Bevëlkerung-baséiert subgroups (Dorënner 4) fonnt. Allerdéngs, an d'Fëmmen Status subgroups, e geséchert Erhéijung vun Kriibs Risiko war ënner langfristeg Fëmmerten fonnt (ODER = 1,39; 95% CI = 1.00-1.92; P VerfÜgung = 0,481 fir heterogeneity) mee net ënnert Net -smokers (ODER = 0,90; 95% CI = 0.58-1.39; P VerfÜgung = 0,498 fir heterogeneity) (Dorënner 5A). Dëst brengt ugeholl, datt d'Zesummespill vun CYP2E1 schiefgang mat Zigarette fëmmen gehumpelt der gastric carcinoma waat Erhéijung kann. An der Ënnergrupp Analyse op Alkohol Konsum, war kee Veräin an langfristeg drénken oder Net-drénken (Dorënner 5B) observéiert. VerfÜgung 4 Empfindlechkeet Analys VerfÜgung Wann den Effet Modeller geännert huet, d'Bedeitung vun de globale Daten fir déi dräi Modeller war net statistesch verännert (Donnéeën net gewisen). One-Manéier Empfindlechkeet Analyse [47] war standing d'Stabilitéit vun der meta-Analyse ze diskutéieren. Statistesch significances vun de globale Resultat änneren rauszesichen, wou keng eenzeg Etude goufen ewech gelooss huet (Donnéeën net gewisen), d'Stabilitéit vun de Resultater fonnt. VerfÜgung 5 Bias kinnt VerfÜgung Triichter Diagrammen ze bewäerten geschaf goufen méiglech Publikatioun biases. Dunn, goufen Egger d'linear Réckgang Tester standing der symmetries vun den Terrainen ze evaluéieren. Den Triichter Diagrammen wossten fir Punkto Donnéeën Ru gin (Dorënner 6A). D'Resultater vun der Egger d'Tester annoncéiert och d'Feele vun Publikatioun biases (Dorënner 6B) (C2 vs. C1: t VerfÜgung = -0,76, P VerfÜgung > 0,05; c2c2 vs. c1c1: t VerfÜgung = -0,48, P VerfÜgung > 0,05; c2c2 + c1c2 vs. c1c1: t VerfÜgung = -1,35, P VerfÜgung > 0,05 ). VerfÜgung D'Resultater weisen, datt CYP2E1 RsaI /PstI schiefgang net mat gastric Kriibs Risiko soll ginn. Ähnlech Resultater goufen am subgroups stratified vun Herkunft, Quell vu Kontrollen, an knaschtegt Status fonnt. Allerdéngs, an der Ënnergrupp Analyse op fëmmen Status, uginn d'Donnéeën gastric Kriibs Risiko an langfristeg Fëmmerten fräi. VerfÜgung A virdrun meta-Analyse vun Boccia et al. [48] dat 13 Studien abegraff virum Joer 2006 weist gastric Kriibs Risiko vun Asians fräi. Der Étude uginn och, datt d'Interaktiounen CYP2E1 polymorphism mat fëmmen klenge Veräin mat gastric Kriibs Risiko hunn, am Géigesaz zu de Moment, aktualiséiert meta-Analyse. Am Moment studéieren, 24 case-Kontroll Studien sensibiliséieren 3022 Fäll an 4635 Kontrollen waren ausgewielt. An eiser Grondschoul gebueden, goufen 28 case-Kontroll Studien ausgewielt. Allerdéngs, onbestänneg Resultater fir d'gesamt Daten fonnt goufen, wann eng Empfindlechkeet Analyse gesuergt huet. Studien deem genetesch distributions vun Kontrollen vill aus der HWE wäicht sech discarded, vu que dass d'deviation fir de Westen bäidroen kënnen [49]. Wéi erwaart, huet stabil Resultater kritt; also, sech d'Kredibilitéit an Segele d'Resultater däitlech geklommen. VerfÜgung An der Ënnergrupp Analyse op Herkunft, war kee groussen Veräin ënnert Asians, Caucasians fonnt, an deer-Herkunft subgroups, am Aklang mat de globale Daten. Ethnescher Variatioune vun verschiddenen Genen ënnert verschiddene ethnicities kann gastric Kriibs waat Afloss [50], [51]. CYP2E1 Variatioune ënnerscheeden tëschent verschiddene ethnicities [52]. Soumat kënnen CYP2E1 Variatioune verschidden Aflëss op Risiko ënner verschiddene Rennen gastric Kriibs noutwänneg. Trotzdem, proposéiert d'Donnéeën vun den haitegen studéieren, datt d'Interaktiounen CYP2E1 RsaI /PstI schiefgang mat ethneschen Variatioune wéineg Afloss op gastric Kriibs waat huele kann. Am Moment meta-Analyse, nëmmen zwou Gruppe vu Caucasians kritt huet. D'Resultater kënne wéinst Chance ginn, well de limitéiert Zuel vun abegraff Studien a klengen Echantillonen Reih genuch statistesch Muecht ginn, kann eng kleng Effekt ze bewäerten. Also, sollen d'Resultater mat him interpretéiert ginn. Weider Ënnersich mat grouss Echantillonen iwwert Caucasians waren si de méiglech Auswierkunge vun CYP2E1 ethnesch Variatiounen op gastric Kriibs Risiko ze klären. VerfÜgung An der Ënnergrupp Analyse op d'Quell vun Kontrollen, vill fräi a rofgaang Risiken gastric Kriibs net observéiert goufen an der hospital- an Bevëlkerung-baséiert subgroups. Spidol-baséiert Kontrollen kann net ëmmer wierklech op de Kont vun der allgemenger Populatioun, a kann also de gastric Kriibs Risiko Ënnerschätzt. Dofir, existéieren kann Auswiel Westen. Weider Studien adäquate Kontrolle mat strenge passende Critèren a grouss Echantillonen benotzt gi wichteg wéi Auswiel biases ze reduzéieren. Allerdéngs, uginn d'Donnéeën vun den haitegen meta-Analyse datt d'Auswiel biases kaum de Resultater betraff. VerfÜgung Fëmmen eng wichteg etabléierten Risk Faktor fir gastric Kriibs ass. D'Daten vun eisen meta-Analyse huet e geséchert Erhéijung vun gastric Kriibs Risiko ënner langfristeg Fëmmerten, am Kontrast mat de Resultater vun Boccia et al. [48]. Zigarettendamp enthält vill carcinogens, wéi benzopyrene an nitrosamine. Dës awer sinn metabolized vun Phas-ech Enzymen dorënner CYP Famill Enzymen, an Euroen ze schaffen metabolites vun der Phas-II Enzymen. Virdrun Reportage gewisen, datt Mann- alleles vun CYP2E1 hunn transcriptional Aktivitéit fräi [53]. Zigarette fëmmen kann vill chlorzoxazone ukuerbelt an d 'Aktivitéit vun CYP2E1 [54], [55], déi Ofstand aktivéieren vläicht eng Zuel vun carcinogens an domat Resultat zu fräi gastric carcinoma Risiko ënner langfristeg Fëmmerten Boost. Dëst brengt kann d'Fähegkeet vun CYP2E1 polymorphism erklären de Kriibs Risiko ënner langfristeg Fëmmerten ze erhéijen. Mä nëmme fënnef vun der abegraff Studien genuch Donnéeën iwwert fëmmen Zoustand gëtt mat relativ limitéiert Echantillonen. Dofir, kann d'Daten déi gastric carcinoma Risiko Ënnerschätzt a soll mat him interpretéiert ginn. VerfÜgung An der Ënnergrupp Analyse op Alkohol Konsum, keng fräi Kriibs Risiko huet an langfristeg drénken oder Net-drénken fonnt. CYP2E1 kann vill toxicological heescht de Législateur Alldag an aktivéieren, dorënner Ethanol, méi reaktiv, gëfteg Produiten ze ginn. Soumat kënnen hir Niveauen an der chronescher oder Fouss Alkohol Behandlung gefördert ginn [56]. Dofir, soll den Effet vun der Interaktiounen tëschent CYP2E1 polymorphism an Alkohol Konsum op Kriibs Risiko bemierkt ginn. Eng rezent meta-Analyse op hepatocellular Kriibs ugeholl datt Pompey ech /Rsa schiefgang kann Kriibs waat ënnert langfristeg drénken [57] elevate. Mä nëmmen fënnef Studie mat limitéiert Echantillonen betreffend drénken Status sech am Moment studéieren abegraff, mat méiglech biases entsteet. Weider Ermëttlungen op d'Wierkung vun de Interaktiounen CYP2E1 polymorphism an drénken op gastric Kriibs sinn néideg dës kontroverse zu Adress. VerfÜgung Am Moment meta-Analyse, evident tëscht-Etude heterogeneities fir de globale Date goufen vun den dräi observéiert genetesch Modeller; also, sech zoufälleg-Effekt Modeller geheescht. An der Ënnergrupp gebueden, geläscht heterogeneities sech och an der Ënnergrupp Analyse op Caucasian a gemëscht ethnicities fonnt, souwéi op Spidol-baséiert Kontrollen. Trotzdem, waren däitlech heterogeneities nach an der Ënnergrupp Analyse op Asians an Bevëlkerung-baséiert Kontrollen fonnt. D'Daten ugeholl, datt d'heterogeneities multifactorial kann. Nieft der Herkunft an Quell vu Kontrollen, aner Facteure wéi Alter, Geschlecht, an histological Aarte kënnen droen och zum heterogeneities. VerfÜgung Verëffentlechung Westen ass e wichtege Faktor, datt an engem meta-Analyse considéréiert ginn soll. Mir geheescht Triichter Bauterrainen déi méiglech Publikatioun biases ze diskutéieren. Dunn, war Egger d'linear Réckgang Test standing hir symmetries ze diskutéieren. D'Resultat huet proposéiere net evident biases, déi d'Segele a Kredibilitéit vun de Resultater uginn. VerfÜgung puer Aschränkungen Déclaratioun soll. Éischt, an dëst meta-Analyse, d'Primärschoul Artikelen gëtt nëmmen Donnéeën iwwert Caucasians, Asians, an deer ethnicities. Déi meescht vun de Studien ubelaangt Asians an nëmmen zwee Studien ubelaangt Caucasians. Daten iwwert aner ethnicities, wéi afrikanesch, sech net sinn. Zweet, Ënnergrupp Analysë op Alter, Geschlecht, histological Typen, an anere Facteuren (wéi H. Pylori VerfÜgung Krankheet, eng wichteg Risk Faktor fir gastric Kriibs) waren an dëser Etude net gehaal, well Daten net sinn sech an der Primärschoul Literatur. Drëtten, sech d'Echantillonen fir en Undeel vun abegraff Studien relativ kleng; de passende Critèrë fir de Fäll a Kontrollen waren och net strikt. Sou, existéieren kann de Westen. Ënnert der abegraff Studien, aner Genen wéi GSTM1 an NAT2 sech vu Bedenken am verschidden Aarbechten. d'Interaktiounen tëschent CYP2E1 RsaI /PstI an aner Gentherapie schiefgang kann an awer nëmmen ee vun de abegraff Studien [31] fonnt ginn. Dofir, kann Interaktioune Gentherapie-Gentherapie net als Ënnergrupp Analyse well vun der genuch Informatiounen opgeféiert ginn. Weider Ënnersich mat grouss Echantillonen an strenge passende Critèren am Hibléck méi confounding Faktore si waren déi méiglech Associatiounen zu Adress. VerfÜgung Am Resumé, obwuel de globale Daten e wesentleche Associatioun vun CYP2E1 RsaI /PstI polymorphism opgedeckt Explicatioun mat gastric Kriibs Risiko, Analysë der Ënnergrupp uginn, datt d'Variant C2 allele vun CYP2E1 RsaI /PstI tëscht Individuën gastric carcinoma waat ännert vläicht déi eng fëmmen Geschicht hunn. VerfÜgung
Material a Methoden VerfÜgung
Resultater VerfÜgung
Diskussioun VerfÜgung
Mikroben kéinte fatal Resultater bei ventiléierte COVID-19 Patienten viraussoen
DPräsenz vun Mycoplasma salivarium an den ënneschten Airways vu gelëftege Patienten mat COVID-19 Infektioun ass mat verstäerkte Stierfhëllef verbonnen. DResultat war en Deel vun enger molekulärer Un
Antike Primatmikrobiome kënne méi Informatioun iwwer d'mënschlech Entwécklung ginn
Antike mënschlech Mikrobiome sinn ënner dem Mikroskop fir dat wat se de Wëssenschaftler iwwer dLeit vu viru laanger Zäit soen. Eng nei Studie am Journal publizéiert Grenzen an der Ökologie an der Evo
Chroneschen Hust kéint mat neie Medikamenter erliichtert ginn
E puer Studien hu gewisen datt chroneschen Hust a seng beonrouegend Symptomer mat der Hëllef vun engem neien Medikament erliichtert kënne ginn. Och, dDroge huet keng Nebenwirkungen déi säi Gebrauch li
