PLoS One: Funkcionális Pstl /RsaI polimorfizmusa CYP2E1 jár a fejlesztés, Progression és rossz kimenetel a gyomorrák

absztrakt katalógusa

Háttér katalógusa

A citokróm P450 2E1 (CYP2E1), etanol-indukálható enzim, kimutatták, hogy az anyagcsere aktiválja a különböző rákkeltő, ami kritikus a kialakulásában és progressziójában rák. Ez azt bizonyította, hogy CYP2E1
polimorfizmusok változtatja meg a transzkripciós aktivitását a gént. A vizsgálatok azonban a szövetség között CYP2E1 katalógusa polimorfizmusok ( pst katalógusa I /Rsa katalógusa I vagy Dra katalógusa I) és a gyomorrák számolt ellentmondó eredményeket . Így a cél a jelenlegi vizsgálata volt, hogy a CYP2E1 katalógusa polimorfizmusok társított kialakulásának és progressziójának gyomorrák és a prognózis kínai betegekben. Katalógusa

Módszerek

Egy eset-kontroll vizsgálatot végeztek, amely CYP2E1 pst katalógusa I /Rsa katalógusa I és Dra katalógusa I polimorfizmus elemezték 510 kínai gyomorrákos betegeknél és 510 kor- és nemben illesztett egészséges kontroll PCR-RFLP. Esélyhányadosokat becsültük többváltozós logisztikus regresszió, és az élettartam úgy számítottuk ki, Kaplan-Meier túlélési görbék. Ezen túlmenően, a meta-analízist is végeztek, hogy ellenőrizze az eredményeket. Katalógusa

Eredmények katalógusa

CYP2E1 pst katalógusa I /Rsa katalógusa I polimorfizmus, C2C2 homozigóták (OR = 2,15, CI: 1,18-3,94) és C2 hordozók (OR = 1,48, CI: 1,13-1,96) volt kapcsolódó fokozott kockázata gyomorrák képest C1C1 homozigóták. Mindkét C1C2 és C2C2 genotípusok járó előrehaladott szakaszában, de nem a minőség a gyomorrák. Sőt, C2C2 genotípus azonosították, mint egy független marker az általában gyenge túléléssel gyomorrák. Azonban nem volt szignifikáns összefüggés a CYP2E1 Dra katalógusa I polimorfizmus és a kockázat a gyomorrák. A meta-analízis, összesített adatok 13 tanulmány megerősítette, hogy a CYP2E1 pst katalógusa I /Rsa katalógusa I polimorfizmus esetén jelentősen megnövekedett kockázata gyomorrák. Katalógusa

Következtetés

CYP2E1 pst katalógusa I /Rsa katalógusa I polimorfizmus társul fokozott kialakulásának kockázatát, progresszióját és a rossz gyomorrák prognózisa kínai betegek. Összesített adatai 13 tanulmány, elsősorban az ázsiai országok, összhangban állnak-e a vizsgálat eredményeit. Katalógusa

Citation: Feng J, Pan X, Yu J, Chen Z, Xu H El-Rifai W, et al. (2012) Funkcionális Pstl /RsaI katalógusa polimorfizmusa CYP2E1 katalógusa jár a fejlesztés, Progression és rossz kimenetel a gyomorrák. PLoS ONE 7 (9): e44478. doi: 10,1371 /journal.pone.0044478 katalógusa

Szerkesztő: Georgina L. Tartás, University of Aberdeen, Egyesült Királyság katalógusa

Beérkezett: 2012. május 23., Elfogadva: augusztus 7, 2012; Megjelent: szeptember 5, 2012 katalógusa

Copyright: © Feng és mtsai. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! Licenc, amely engedélyezi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, hogy az eredeti szerző és a forrás jóváírásra. Katalógusa

Forrás: Ez a munka támogatta a Nemzeti Természettudományi Alapítvány Kína [NO. 81072031 (BA10)]. A finanszírozók nem volt szerepe a tanulmány tervezés, adatgyűjtés és elemzés, döntés, hogy közzéteszi, vagy a készítmény a kézirat. Katalógusa

Érdekütközés: A szerzők kijelentették, hogy nem ellentétes érdekek léteznek. Katalógusa

Háttér

gyomorrák, az egyik leggyakoribb rákos megbetegedések és a második vezető daganatos halálok világszerte továbbra is fontos közegészségügyi probléma. Tanulmányok kimutatták, hogy 989.600 új gyomorrákos esetek 2008-ban bekövetkezett, és hogy 738.000 beteg hal meg évente a betegség [1] - [2]. Van egy jelentős földrajzi különbségek a gyomorrák előfordulása, a magasabb árak Ázsiában és egyes részein Dél-Amerikában. Gyomorrák egyik legelterjedtebb rosszindulatú daganatok Kínában, számviteli 38% -a világszerte esetek évente [3] - [4]. Bár jól ismert, hogy a környezeti tényezők, táplálkozási szokások, és a Helicobacter
pylori fertőzés társul az kockázatát gyomorrák, a fogadó genetikai tényező is feltételezik, hogy fontos a gyomor karcinogenezis [5]. Genetikai fogékonyságuk lehetne magyarázni, részben, egyetlen nukleotid polimorfizmusok (SNP) a fogékony gének [6] - [7]. Ezért meghatározása és megértése a genetikai és molekuláris tényezők a gyomorrák fejlődés és a prognózis segíthet beazonosítani új genetikai biomarkerek és bemutassák a lehetséges utakat vizsgálat célzott terápiák. Katalógusa

A citokróm P450 2E1 katalógusa ( CYP2E1
) található, amely kromoszómán 10q26.3, egy 11,7 kb-gént, amely 9 exont és 8 intronok, és kódoló 493 aminosavból álló fehérjét [8]. CYP2E1 az etanol-indukálható enzim, amely metabolikusan aktivál különböző rákkeltő, mint például a benzol, vinil-klorid és az N-nitrozamin [9] - [10]. N-nitrozamin vannak jelen dohányfüst, és aktiválása N-nitrozamin összefüggésbe hozták a fejlesztés különböző rákos megbetegedések, beleértve a gyomorrák [11] - [12]. Funkcionális CYP2E1
gén polimorfizmusok, amelyek megváltoztatják a transzkripciós aktivitását a gén, és ezáltal annak anyagok, mint például az N-nitrozamin befolyásolná a hajlamot rák. Két genetikai polimorfizmus az 5'-szárnyon régió (amely a Rsa katalógusa I -1053C > T (rs2031920) és a pst katalógusa I -1293G > C (rs3813867) kal), amelyek szoros kapcsolódási egyensúlyban, leírták, hogy megváltoztatják transzkripciós aktivitását a gén [13] - [14]. Az egyének domináns homozigóta allél (C1 /C1), heterozigóta allél (C1 /C2) és a ritka homozigóta allél (C2 /C2) a pst katalógusa I /Rsa katalógusa I polimorfizmus van elemzi a vad típusú homozigóta, heterozigóta és a ritka homozigóta, illetve [15] - [17]. Egy másik fontos polimorfizmus kimutatható Dra katalógusa I intron 6 T7632A (rs6413432) mutáció T az A, ami azt jelentette, hogy megváltoztathatja átirata CYP2E1 katalógusa gén [13].

az elmúlt két évtizedben számos tanulmány vizsgálta a szövetség a CYP2E1 katalógusa polimorfizmus a tüdőrák kockázatát [18], a szájüregi rák [19], és hasnyálmirigyrákban [20] . Nemrégiben néhány tanulmány a szövetség között a CYP2E1 katalógusa polimorfizmus és a gyomorrák is kiadásra került, de ezek a vizsgálatok hoztak ellentmondó eredmények [21] - [33]. Sőt, nem volt az a szövetség között CYP2E1 katalógusa polimorfizmus és betegek túlélési gyomorrák. Ezért a jelen vizsgálat célja az volt, hogy vizsgálja meg, hogy CYP2E1 katalógusa polimorfizmus társított kialakulásának és progressziójának gyomorrák és a prognózis kínai betegekben. Ezen kívül azt is végzett meta-analízis a kiválasztott, magas minőségű megjelent tanulmányok között 1990 és 2011, annak érdekében, hogy felfedje a pontosabb összefüggés a CYP2E1 katalógusa polimorfizmus és a gyomorrák. Katalógusa

Anyagok és módszerek

vizsgálati populáció katalógusa

a vizsgálatban 510 beteg kapott befogadható gyomorrák kezelésére az első Affiliated Kórház Nanjing Orvostudományi Egyetem között 2006 májusa és 2008 szeptembere és 510 korban és nemben illesztett egészséges kontroll. A vizsgálatba bevont személyek független etnikai han kínai és a helyiek Jiangsu tartomány. Minden esetet az újonnan diagnosztizált és szövettanilag igazolt nélkül, az előző kemoterápia vagy sugárkezelés. A kóros szakaszában gyomorrák sorolták szerint a tumor-nyirokcsomó-metasztázis (TNM) osztályozási rendszert az I. szakaszban (T1-T2N0M0), színpad II (T1-T2N1M0 vagy T3N0M0), színpadi III (T3N1M0, T1-T3N2M0, TanyN3M0 vagy T4NanyM0), vagy IV (TanyNanyM1) [34]. A tumor grade csoportosították alacsony (jól differenciált), közepes (mérsékelten differenciált), vagy magas minőségű (gyenge differenciált) szerint a World Health Organization (WHO) fokozat besorolása [35]. Az egészséges kontroll verbuválódtak élő személyek ugyanazon lakott területeken, akik részt vettek a rutin orvosi vizsgálat ugyanabban a kórházban withnormal megállapításokat a vizsgálat során, és voltak az életkorral (± 5 év) és nemű az esetben. Katalógusa

a jóváhagyta a vizsgálatot az etikai bizottság az első Affiliated Kórház Nanjing Orvosi Egyetem, és a dokumentum száma volt 2008-ban (1101). Írásos beleegyezését adta az összes tárgyak. Katalógusa

DNS kivonása és genotipizálása CYP2E1 Matton

teljes vért EDTA-csöveket és 15 percig centrifugáltuk, és a buffy coat fázist izoláljuk. A genomiális DNS-t extraháltunk 200 ml buffy coat Qiagen QIAamp DNA Blood Mini Kit (Qiagen Inc., Valencia, CA). Polimeráz láncreakció-restrikciós fragmens hossz polimorfizmus (PCR-RFLP) használtuk gén analízis. A primer szerkezetét és restrikciós enzimet 1. táblázatban mutatjuk be A genotipizálást ismerete nélkül az eset /kontroll állapotát. A gél kép olvasni függetlenül két kutatási asszisztens. Ha konszenzus nem érte el a vizsgált genotípusok, akkor a genotipizáláshoz függetlenül megismételt amíg konszenzus született. Érvényesítéséhez RFLP módszerrel, 100 (50, azoktól az esetektől, és 50-től kontroll) mintákat véletlenszerűen kiválasztott direkt szekvenálás ABI PRISM Dye Terminator szekvenálás Kit (Applied Biosystems, Foster City, Kalifornia) a minták rakják ABI 3700 szekvenáló. Az egybeesés mértéke e két módszer 99% volt. Katalógusa

Statisztikai elemzés katalógusa

A Hardy-Weinberg allélok értékelték chi-négyzet próba alapján. Összehasonlítása kor közötti esetek és kontrollok értékelték Mann-Whitney U teszt. A különbség a genotípusok megoszlása ​​közötti esetek és kontrollok alkalmazásával határozzuk meg chi-négyzet próba, és az egyesület közötti CYP2E1 polimorfizmusok és a gyomorrák kockázatát becsültük esélyhányados (OR) a 95% -os konfidencia intervallum (CI). Logisztikus regressziót alkalmaztunk, hogy ellenőrizzék a kiválasztott potenciális zavaró (nem, életkor és a dohányzás szokása), és megbecsülni a nyers és korrigált OR és 95% CI. Kumulatív teljes túlélés görbéket vettünk módszerével Kaplan-Meier és a különbség értékeltük a log-rank teszt. Minden adat elemzéseket végeztünk SPSS (11.0 verzió, Chicago, IL, USA). A P katalógusa értéke < 0,05 értéket tekintettük statisztikailag szignifikánsnak. Katalógusa

Egy meta-analízis katalógusa

Az elektronikus adatbázisok PubMed, EMBASE és Web of Science, keresték tanulmányok jogosult felvétele a jelen meta-analízis segítségével a feltételekkel: "CYP2E1", "P4502E1", "polimorfizmus (ok)", "gyomor" és a "rák vagy rák vagy tumor vagy neoplazma". Egy felső határidejére december 5, 2011-ben alkalmazták, míg az alacsonyabb határidejére volt 1990 Minden publikált angol nyelvű papírok teljes szövege megfelel a jogosultsági kritériumoknak való meg letölteni. A hivatkozások azonosított cikkek és review is megvizsgálták. Amikor ugyanezt a betegpopuláció szerepel több kiadvány, csak a legutóbbi vagy legteljesebb egyik sem szerepelt a meta-analízis. Inclusion kritériumokat tartalmazza: (a) eset-kontroll vizsgálat közötti összefüggés a CYP2E1 Rsa katalógusa I /pst
I. vagy Dra katalógusa I polimorfizmus és a gyomorrák; (B), angol kiadvány; (C), elegendő közzétett adat becsléséhez egy VAGY 95% -os CI; és (d) a genotípusok az ellenőrzések összhangban van a Hardy-Weinberg eloszlás. Információ gondosan és önállóan kivont összes támogatható publikációk közül ketten a szerzők szerint a felvétel fent felsorolt ​​kritériumok. Nézeteltérés sikerült megvitatni a két szerző. Ha a két szerző nem tudott konszenzust elérni, egy harmadik szerző konzultációra került sor, és a végső döntés született a legtöbb szavazatot. Az alábbi adatokat gyűjtöttünk mindegyik tanulmány: első szerző neve, a kiadás dátumát, etnikai, tanulmánytervek, kóros típusú gyomorrák, a teljes esetek száma és az ellenőrzések és információk a CYP2E1 katalógusa ( pst katalógusa I /Rsa katalógusa I. és /vagy Dra katalógusa I) polimorfizmus. Ezután használtuk Review Manager 4.2 software (The Cochrane Collaboration, Oxford, Egyesült Királyság) a meta-analízis. Katalógusa

Eredmények katalógusa

Jellemzői vizsgálati populáció katalógusa

A demográfiai és patológiai jellemzőit, a betegek és kontrollok felsorolása a 2. táblázatban nem volt jelentős különbség a demográfiai adatok között esetek és a kontrollok. Ugyanakkor 51,6% -ában volt dohányos, míg az arány 44,1% volt a kontroll (OR = 1,35, 95% CI: 1,05-1,73, P katalógusa = 0,017). A betegek gyomorrák, 41 (8,0%), 181 (35,5%), 160 (31,8%) és 25 (4,9%) volt szakaszban I, II, III, és IV tumorok, illetve és 56 (11,0%) 116 (22,7%) és 231 (45,3%) volt alacsony, közepes és magas minőségű daganatok, ill. katalógusa

közötti társulás CYP2E1 katalógusa polimorfizmus és a gyomorrák kockázata katalógusa

a genotípus frekvenciák a polimorfizmus az ellenőrzés nem volt összhangban a Hardy-Weinberg eloszlás ( P katalógusa = 0,055 a Pst katalógusa I és P = katalógusa 0,056 számára Dra katalógusa I). A 3. táblázatban a gyakorisági eloszlását CYP2E1 pst
I. vagy Dra katalógusa I genotípusok és a becsült legkülső régiók (95% CI) gyomorrák. CYP2E1 pst katalógusa restrikciós analízis szignifikáns különbség a genotípusok megoszlása ​​között eset és a kontroll csoportban. Egyének a C1C2 vagy C2C2 genotípus szignifikánsan emelkedett kialakulásának kockázatát gyomorrák képest a C1C1 homozigóták, egy korrigált OR (95% CI) 1,35 (1,01-1,80) és 2,15 (1,18-3,94), ill. Sőt, C2 hordozók (C1C2 vagy C2C2) volt a korrigált OR (95% CI) 1,48 (1,13-1,96), míg a C1C1 homozigóták. Azonban a CYP2E1 Dra
restrikciós elemzés, nem volt szignifikáns különbség a eset és a kontroll csoport a genotípusok eloszlását. A korrigált OR (95% CI) TA, AA és A hordozók voltak 0,76 (0,58-1,01), 1,34 (0,83-2,17), és 0,85 (0,65-1,10), illetve, míg a TT homozigóták. Ha az CYP2E1 pst katalógusa I és Dra katalógusa I genotípusok elemezve a egyének C2C2 /AA, szignifikánsan emelkedett kockázatát gyomorrák, a korrigált OR (95% CI) 2,66 (1,27-5,57), míg a C1C1 /TT genotípus (3. táblázat). katalógusa

közötti társulás CYP2E1 katalógusa polimorfizmus és a gyomorrák betegség állapota katalógusa

CYP2E1 Pst katalógusa restrikciós analízis, mind C1C2 és C2C2 genotípusok járó előrehaladott szakaszában, de nem a minőség a gyomorrák (4. táblázat). A frekvenciákat a C1C2 genotípus volt 21,9%, 24,9%, 31,5%, és 44,0% szakaszosan I, II, II és IV, illetve, míg a frekvenciái C2C2 genotípus volt 4,9%, 4,4%, 11,1%, és 24,0%, illetőleg. C2C2 genotípus járt az előrehaladott gyomorrák között mind a három alcsoport-analízis ( pl katalógusa III vs. Katalógusa I. III + IV vs. Katalógusa I; III + IV vs.
I + II), és a korrigált legkülső régiók (95% CI) 5,17 (1,05-25,54), 4,80 (1,03-22,45), és 4,38 (1,92-9,97), illetve képest a C1C1 homozigóták. Emellett C1C2 genotípus járt az előrehaladott gyomorrák csak az alcsoport összehasonlító elemzés szakaszai III + IV szakaszokkal I + II) (korrigált OR = 1,89, CI: 1,18-3,03), míg a C1C1 homozigóták. Azonban nincs összefüggés a CYP2E1 Rsa katalógusa I polimorfizmus és a gyomorrák fokozatú volt kimutatható (4. táblázat). Katalógusa

CYP2E1 Dra katalógusa restrikciós analízis szignifikáns összefüggés volt kimutatható, akár gyomorrák szakaszban vagy állapot (5. táblázat). katalógusa

közötti társulás CYP2E1 katalógusa polimorfizmus és a gyomorrák túlélési katalógusa

Összességében gyomorrákos betegeknél követték medián (tartomány) 39 (3-72) hónap volt. Kaplan-Meier túlélési görbék (1A) és a log-rank teszt azt mutatja, hogy a CYP2E1 pst katalógusa I polimorfizmus járt a szegények teljes túlélés a gyomorrák. C1C2 vagy C2C2 genotípus volt feltűnően gyenge teljes túlélés, szemben a C1C1 genotípus ( P < katalógusa 0,001). A medián túlélés becsült halmozott szignifikánsan alacsonyabb volt C1C2 vagy C2C2 hordozók (28 hónap, 95% CI: 22,1-33,9 hónap, vagy 23months; 95% CI: 14,0-32,0 hónap -kal), míg C1C1 hordozók (44 hónap, 95 % CI, 38,6-49,4 hónap). Azonban a túlélés nem szignifikánsan kapcsolódik a CYP2E1 Dra katalógusa I polimorfizmus (1B). Katalógusa

Meta-analízis az egyrészről CYP2E1 katalógusa polimorfizmus és a gyomorrák kockázata

az összesen 13 publikáció felelt meg a kritériumoknak [21] - [33]. Ezen vizsgálatok egy tanulmány [33] kizárták, mert ugyanazokat az adatokat rendelkezésre állt egy későbbi publikáció [27]. A gyűjtött adatokat az említett korábbi vizsgálatok és a jelenlegi vizsgálat meta-analízisbe 2937 esetben és 3602 ellenőrzéseket. Jellemzi ezeket a vizsgálatokat, feltéve, 6. táblázat Statisztikailag szignifikáns összefüggést C2C2 genotípus (OR = 1,73; 95% CI: 1,26-2,38; P katalógusa = 0,0008) és a gyomorrák kockázatát (2A ). Azonban nem volt szignifikáns összefüggés a C2 fuvarozók és a gyomorrák kockázatát. Az egyesített legkülső régiók számára C2 hordozók voltak 1,01 (95% CI: 0,80-1,28; P katalógusa = 0,93), míg a homozigóta vad típusú genotípust (C1 /C1) (2B). Megelőzően a jelen tanulmány, már csak két korábbi vizsgálatokban értékelték a szövetség között CYP2E1 Dra katalógusa I polimorfizmus és a gyomorrák kockázatát [21], [29]. Mivel a minták ezek a tanulmányok túl kicsi volt, hogy létrehoz egy elég erő, mi nem végzett meta-analízis ezen polimorfizmus. Mindazonáltal mindhárom vizsgálatok szerint nincs szignifikáns összefüggés a Dra katalógusa I polimorfizmus és a gyomorrák kockázatát. Katalógusa

Vita katalógusa

A jelen eset-kontroll vizsgálat, a CYP2E1 pst katalógusa I polimorfizmus, azt tapasztaltuk, hogy mind a C2 hordozók és C2C2 genotípus szignifikáns összefüggést mutattak a gyomorrák kockázatát és a rossz klinikai prognózisát. Mi azonban nem találtunk szignifikáns összefüggést a CYP2E1 Dra katalógusa I polimorfizmus és mind a gyomorrák kockázatát és a klinikai prognózist. Ezen felül, a meta-analízis is megerősítette, hogy a CYP2E1 pst katalógusa I polimorfizmus, de nem Dra katalógusa I-ben szignifikáns összefüggést mutatott a kockázatát gyomorrák, amely biztosította a további bizonyíték arra, társulás között ez a funkcionális polimorfizmus és gyomorrák fogékonyság.

gyomorrák egy többlépéses folyamat, amelyben a genetikai és környezeti tényezők kölcsönhatásba a rák kialakulásában. Individuális genetikai különbségek fogékonyság kémiai rákkeltők között az egyik legfontosabb tényező a fogadó humán rákos [36] - [38]. Azt javasolták, hogy a különböző fogadó tényezők befolyásolják hajlamot rák, még követve kitettség környezeti rákkeltő tényezők [39] - [41]. Különös érdeklődésre CYP2E1 katalógusa akinek polimorfizmusok kapcsolódnak jelentős eltéréseket mutat a metabolizáló rákkeltő és a rák kockázata [42] - [44]. Eredményeink azt jelzi, a szövetség között a CYP2E1 katalógusa polimorfizmus és a kockázat a gyomorrák biológiailag elfogadható. CYP2E1 katalizálja oxidáció és a DNS-adduktum kialakulása néhány kis molekulájú karcinogének gyomorrák [45] - [46]. Kimutatták, hogy a Pst katalógusa I és Rsa katalógusa I restrikciós helyek a transzkripciós szabályozás régió CYP2E1 katalógusa [14]. A tízszeresére emelkedett génexpressziós homozigóta C2 /C2 genotípusa CYP2E1 katalógusa a Pst
I. vagy Rsa katalógusa emésztés leírták [14]. Ezzel szemben a polimorfizmus által észlelt Dra
I emésztése CYP2E1
található 6-os intron, és nem a funkcionális jelentősége ennek polimorfizmus létezik. Ez lehet a magyarázat, hogy miért a pst katalógusa I / Rsa katalógusa I helyett Dra katalógusa I polimorfizmus CYP2E1 katalógusa biztosított nagyobb kockázatot jelentenek a gyomorrák ebben a tanulmányban. A meta-analízis további bizonyítékokat jelző közötti társulás CYP2E1 pst katalógusa I /Rsa katalógusa I polimorfizmus és a gyomorrák fogékonyság. Ez megegyezett az előző metaanalízis 2007 [47], ami azt jelentette, hogy a CYP2E1 pst katalógusa I / Rsa katalógusa I polimorfizmus lehet kockázati tényező a gyomorrák ázsiaiak.

Egy másik érdekes megállapítás a jelen tanulmány volt az egyesület a CYP2E1 pst katalógusa I /Rsa katalógusa I polimorfizmus gyomorrák szakaszban, ami tükrözi a jelentős szerepe ennek polimorfizmus a progresszió. Azt is jeleztük, az első alkalommal, hogy ez a polimorfizmus befolyásolja a gyomorrák túlélést. Utóbbi időben tanulmányok azt mutatták, hogy a CYP2E1 fontos szerepet játszik a tumor progressziójában, és fel lehet használni, mint egy prognosztikus indikátor. Például Vaclavikova et al.
Megfigyelhető, hogy a megnövekedett CYP2E1 expresszió társítva invazív emlőrák, és azt javasolta, hogy a potenciális szerepét a mellrák prognózis markere [48]. Tsunedomi et al.
Is megállapította, hogy a kifejezés a CYP2E1 járt a progresszió a hepatitis C-vírus-asszociált hepatocelluláris karcinóma [49]. Ezen túlmenően, CYP2E1 pozitivitás szorosan korrelál egy szegény betegek túlélési nem kissejtes tüdőkarcinóma, valamint a kifejezés a CYP2E1 bronchialis epithelium van egy prognosztikai potenciális [50]. Fordítva, egy állat tanulmány kimutatta, hogy blokád a citokróm P450 jelentősen csökken a kapilláris képződés és a tumor méretét a glia tumorok által alkotott injekció patkány glioma 2 (RG2) sejtek, és szintén ezáltal az egy állat túlélési időt [51]. Ezenkívül epidemiológiai vizsgálatok azt is jelezték, hogy a CYP2E1 pst katalógusa I /Rsa katalógusa I polimorfizmus társul daganatos progresszió és a prognózis [52], [53]. CYP2E1 katalógusa C2C2 genotípus szignifikánsan összefügg a fejlett klinikai szakaszban, valamint kapcsolódó daganat kiújulásának, hiszen fontos paramétereinek meghatározására összefügg a tumor progresszióját és a rossz eredmények betegeknél fej-nyaki laphámrák [52 ]. Haque AK et al.
Megfigyelték, hogy CYP2E1 vad típusú alléi szignifikánsan összefüggött a jobb túlélési nem-kissejtes tüdőkarcinóma és a kifejezés a p53 [53]. Ugyanakkor nem világos, hogy CYP2E1 pst katalógusa I /Rsa katalógusa I polimorfizmus társul a differenciálódás a rák. Tanulmányunkban azt találtuk, nem volt szignifikáns összefüggés a differenciálódást gyomorrák. Katalógusa

Volt néhány korlátozás a jelen tanulmányban. Először is, az adatok a rák színpadon és differenciálódási állapotot ismeretlenek voltak néhány beteg esetében, amelynek révén némi elfogultság a mutató eredmények közötti összefüggés polimorfizmus és a rák állapotát. Másrészt, bár végzett meta-analízis, annak érdekében, hogy tovább erősítse az eredmények, csak a közzétett tanulmányok szerepeltek benne. Ez korlátozott hatalom az összesített adatok. Katalógusa

Végeredményben CYP2E1 pst katalógusa I /Rsa katalógusa I polimorfizmus társul kialakulásának és progressziójának gyomorrák és a rossz prognózisa gyomorrákos betegeknél. Azonban nem volt szignifikáns összefüggés a CYP2E1 Dra katalógusa I polimorfizmus és a kockázat a gyomorrák. Jövő vizsgálat ezen a területen kell törekednie, hogy tisztázzák a mechanizmusok között CYP2E1 pst katalógusa I /Rsa katalógusa I polimorfizmus és a gyomorrák. Katalógusa

Köszönetnyilvánítás katalógusa

A szerzők köszönetet Medjaden katalógusa Bioscience Limited hogy segítse a készítmény a kézirat. katalógusa

• PLoS One: kiválasztott fehérje savas és gazdag cisztein (SPARC) elnyomja angiogenezis alulszabályozza a VEGF expresszióját és MMP-7 Gyomor Cancer
• PLoS One: Ratio között negatív és pozitív nyirokcsomók Alkalmas értékelése a gyomorrák prognózisa pozitív betegek Node Metastasis