PLOS ONE: MicroRNA-149 inibe a proliferação e ciclo celular progressão através do direcionamento de ZBTB2 no câncer gástrico humano

Abstract

Um crescente corpo de evidências indica que miR-149 tanto pode suprimir e promover o crescimento do tumor, dependendo do tipo de tumor. No entanto, o papel de miR-149 na progressão do cancro gástrico (GC) permanece desconhecida. Aqui nós relatamos que o miR-149 é um supressor de tumor no cancro gástrico humano. expressão de miR-149 é diminuída em linhas celulares e espécimes clínicos GC em comparação com células epiteliais gástricas e tecidos normais, respectivamente. Os níveis de expressão de miR-149 também se correlacionam com o grau de diferenciação de células e tecidos de GC. Além disso, a expressão ectópica de miR-149 em células cancerosas gástricas inibe a proliferação e ciclo celular progressão por down-regulação da ZBTB2
, um repressor potente da via ARF-HDM2-p53-p21, com um potencial sítio de ligação para miR-149 em 3'UTR do seu ARNm. É também descobriram que a expressão ZBTB2 aumentos de células GC e tecidos em comparação com células normais gástrica tecidos epiteliais e, respectivamente. O silenciamento de ZBTB2
leva à supressão do crescimento celular e a paragem do ciclo celular na fase G0 /G1, indicando que ZBTB2 pode actuar como um oncogene em GC. Além disso, a transfecção de miR-149 imita em células cancerosas gástricas induz a sub-regulação de ZBTB2 e HDM2, e a sobre-regulação de ARF, o p53, e p21 em comparação com os controlos. Em resumo, nossos dados sugerem que miR-149 funciona como um supressor de tumor no cancro gástrico humano por, pelo menos parcialmente, através, visando ZBTB2

Citation:. Wang Y, Zheng X, Zhang Z, Zhou J, Zhao L, J Yang, et ai. (2012) MicroRNA-149 inibe a proliferação e progressão do ciclo celular através da segmentação da ZBTB2
no câncer gástrico humano. PLoS ONE 7 (10): e41693. doi: 10.1371 /journal.pone.0041693

editor: Wael El-Rifai, Vanderbilt University Medical Center, Estados Unidos da América

Recebido: 13 Março, 2012; Aceite: 25 de junho de 2012; Publicado: October 29, 2012

• PLoS ONE: CYP2E1 RsaI /PstI polimorfismo e câncer gástrico de susceptibilidade: Meta-análises com base em 24 de Casos e Controles Studies
• PLOS ONE: factores de susceptibilidade genética em genes envolvidos na Steroid Hormone Biossíntese Caminho e progesterona Receptor para câncer gástrico Risk