PLOS ONE: la distribution spatiale des cellules LGR5 + corrèle avec le cancer gastrique Progression

Résumé

Dans cette étude, nous avons testé la prévalence, la distribution histoanatomical et la tumeur signification biologique de la Wnt protéine cible et souches du cancer marqueur de cellules LGR5 dans les tumeurs du tractus gastro-intestinal humain. l'expression différentielle de LGR5 a été étudiée sur la transcription (en temps réel la réaction en chaîne par polymérase) et le niveau de translation (immunocytochimie) dans les tissus malins et correspondant non malignes de 127 patients comprenant six sites de tumeurs primaires différentes, à savoir l'œsophage, de l'estomac, du foie, du pancréas, du côlon et le rectum. La signification clinico-pathologique de l'expression LGR5 a été étudié chez 100 patients atteints d'un carcinome gastrique (GC). tissus non-néoplasiques habituellement hébergé que très peu LGR5 ^{+ cellules dispersées. Les cancers correspondants de l'oesophage, de l'estomac, du foie, du pancréas, du côlon et du rectum ont montré beaucoup plus LGR5 + cellules ainsi que des niveaux significativement plus élevés d'ARNm LGR5 par rapport au tissu non néoplasique correspondante. expériences de double coloration a révélé une co-expression de LGR5 avec les marqueurs de cellules souches CD44 putatifs, Musashi-1 et ADAM17. Suivant nous avons testé l'hypothèse selon laquelle les changements séquentiels de la cancérogenèse gastrique, à savoir la gastrite atrophique chronique, la métaplasie intestinale et carcinome invasif, sont associés à une réallocation de l'LGR5 + cellules. Fait intéressant, la répartition spatiale de la LGR5 modifiée: la non-néoplasique muqueuse de l'estomac, LGR5 + cellules ont été trouvés principalement dans la région du cou muqueuse; en métaplasie intestinale LGR5 + cellules ont été localisées à la base crypte, et les cellules dans GC LGR5 + étaient présents à la surface luminale, centre de la tumeur et le front d'invasion. L'expression de LGR5 dans le centre de la tumeur et l'invasion avant du GC en corrélation significative avec la croissance locale de la tumeur (T-catégorie) et la propagation ganglionnaire (N-catégorie). En outre, les patients avec LGR5 + glucocorticoïdes avaient une médiane de survie plus courte (28,0 ± 8,6 mois) que les patients avec LGR5 - GCS (54,5 ± 6,3 mois). Nos résultats montrent que LGR5 est exprimé de manière différentielle dans les cancers gastro-intestinaux et que la distribution spatiale des histoanatomical LGR5 + cellules doit être pris en compte lors de leur signification biologique de la tumeur est recherchée}

Citation:. Simon E, Petke D, Böger C, Behrens HM, Warneke V, Ebert M, et al. (2012) La distribution spatiale des LGR5 ^{+ cellules en corrélation avec le cancer gastrique Progression. PLoS ONE 7 (4): e35486. doi: 10.1371 /journal.pone.0035486}

Editeur: Irina V. Lebedeva, Enzo Life Sciences, Inc., États-Unis d'Amérique

reçues: 5 Juillet 2011; Accepté le 16 Mars 2012; Publié le 18 Avril, 2012

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