PLoS ONE: CCR7 expression et intratumorale FOXP3 + T régulatrices Les cellules sont en corrélation avec la survie globale et métastase ganglionnaire dans le cancer gastrique

Résumé

Le but de cette étude était d'étudier la valeur pronostique du récepteur de chimiokine expression de CCR7 et FOXP3 intratumorale ^{+ cellules T régulatrices (Treg) dans le cancer gastrique. CCR7 + cellules tumorales et FOXP3 + Tregs ont été évalués par immunohistochimie dans des microréseaux de tissus contenant le cancer gastrique à partir de 133 patients. effets pronostiques de CCR7 et FOXP3 expression faible ou élevé ont été évalués par la régression de Cox et de l'analyse de Kaplan-Meier, ainsi que la corrélation entre le score positif CCR7 et FOXP3 intratumorale + numéro de cellule dans une évaluation longitudinale. L'analyse a montré que les niveaux élevés d'expression de CCR7 et FOXP3 ont été détectés chez 69,9% et 65,4% des cas, respectivement. expression haute CCR7 dans les cellules de cancer gastrique était significativement associée à la survie pauvre globale (OS) ( P
= 0,010) et métastase ganglionnaire ( P
= 0,009), et a été un facteur indépendant pour pire OS ( P
= 0,023) par analyse multivariée. Un nombre élevé de FOXP3 intratumorale + Tregs significativement corrélée avec OS plus courte ( P
= 0,021) et métastase ganglionnaire ( P
= 0,024), et a également été un facteur indépendant pour défavorable OS ( P
= 0,035). En outre, il y avait une corrélation positive significative entre le score positif CCR7 et FOXP3 intratumorale + numéro de cellulaire (r = 0,949, P
< 0,001). Ces résultats ont révélé que l'expression de CCR7 dans les cellules cancéreuses gastriques et intratumorale FOXP3 + Tregs pourraient être considérés comme un co-indicateur de pronostic clinique du cancer gastrique}

Citation:. Zhou S, Xu S, Tao H, Zhen Z, Chen G, Zhang Z, et al. (2013) Expression CCR7 et intratumorale FOXP3 ^{+ T régulatrices Les cellules sont en corrélation avec la survie globale et métastase ganglionnaire dans le cancer gastrique. PLoS ONE 8 (9): e74430. doi: 10.1371 /journal.pone.0074430}

Editeur: Udai P. Singh, Université de Caroline du Sud École de médecine, États-Unis d'Amérique

Reçu: 26 Avril 2013; Accepté: 1 Août 2013; Publié 5 Septembre, 2013

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