PLOS ONE: Multiple à multiples relations entre les microARN et gènes cibles dans le cancer gastrique

Résumé

microARN (miARN) agir en tant que régulateurs de transcription et de jouer un rôle essentiel dans la carcinogenèse. Selon les bases de données cibles miARN, un miRNA peut réguler de nombreux gènes comme ses cibles, tandis qu'un gène peut être ciblé par de nombreux miARN. Ces résultats indiquent que les relations entre les miARN et leurs cibles peuvent ne pas être one-to-one. Cependant, de nombreux rapports ont décrit seulement un-à-un-un à plusieurs ou plusieurs à une relation entre le miARN et son gène cible dans les cancers humains. Ainsi, il est nécessaire de déterminer si oui ou non une combinaison de certains miARN réglementerait cibles multiples et être impliqués dans la carcinogenèse. Pour trouver des groupes de miARN qui peuvent synergétique réglementer leurs cibles dans le cancer gastrique humain (GC), nous avons analysé nos données miRNA précédent tableau d'expression et a constaté que 50 miARN étaient régulés à la hausse sur le traitement avec 5-aza-2'-désoxycytidine dans une lignée de cellules GC. La base de données de cible de miARN "TargetScan" prédit que certains de ces miARN ont des gènes cibles communes. Nous avons également fait allusion à la base de données GEO pour l'expression de ces gènes cibles communes en glucocorticoïdes humaine, qui pourraient être liés à la cancérogenèse gastrique. Dans cette étude, nous avons analysé deux combinaisons miARN, miR-224 et -452, et miR-181c et -340. Over-expression des deux combinaisons miRNA considérablement régulés à la baisse leurs gènes cibles, DPYSL2
et KRAS
et KRAS
et MECP2
, respectivement. Ces combinaisons de miARN synergétique diminué la prolifération cellulaire lors de la transfection. En outre, nous avons révélé que ces miARN ont été régulés à la baisse par hyperméthylation de promoteur dans les cellules du GC. Ainsi, il est probable que les relations entre les miARN et leurs objectifs ne sont pas l'un-à-un, mais en glucocorticoïdes, et que ces relations complexes peuvent être liés à la cancérogenèse gastrique multiple à multiple

Citation:. Hashimoto Y, Y Akiyama, Yuasa Y (2013) multiple à multiples relations entre les microARN et gènes cibles dans le cancer gastrique. PLoS ONE 8 (5): e62589. doi: 10.1371 /journal.pone.0062589

Editeur: Hiromu Suzuki, Université médicale de Sapporo, Japon

Reçu le 14 Décembre 2012; Accepté le 24 Mars 2013; Publié: 8 mai 2013

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