Hintergrund
das Ergebnis von Patienten mit Magenkrebs zu verbessern leiden, ein besseres Verständnis der zugrunde liegenden genetischen und epigenetischen Ereignisse in dieser Bösartigkeit ist nicht erforderlich. Obwohl CpG-Insel Methylator Phänotyp (CIMP) und Mikrosatelliteninstabilität (MSI) gezeigt wurde, eine entscheidende Rolle bei Magenkrebs Pathogenese spielt, bleibt die klinische Bedeutung dieser Ereignisse auf das Überleben Ergebnisse bei Patienten mit Magenkrebs nicht bekannt.
Diese Studie umfasste eine Patientenkohorte mit pathologisch Magenkrebs bestätigt, die chirurgische Resektion hatte. Eine Kohorte von 68 Magenkrebs untersucht. CIMP und MSI-Status wurden durch die Analyse von Promotor CpG-Insel Methylierungsstatus von 28 Gene /Loci und genomische Instabilität bei 10 Mikrosatelliten-Marker bzw. bestimmt. Ein Proportional-Hazards Modells Cox wurde für multivariate Analyse einschließlich Alter, Stadium, Tumordifferenzierung durchgeführt, KRAS Ergebnisse
Mutationsstatus und kombinierte CIMP / MLH1
Methylierungsstatus in Bezug auf das Gesamtüberleben (OS).