Fundo
Para melhorar a evolução dos pacientes que sofrem de câncer gástrico, é necessária uma melhor compreensão dos eventos genéticos e epigenéticos subjacentes neste malignidade. Embora CpG ilha methylator fenótipo (CIMP) e instabilidade de microssatélites (MSI) foram mostrados a desempenhar um papel central na patogênese do câncer gástrico, o significado clínico destes eventos resultados de sobrevivência em pacientes com câncer gástrico permanece desconhecida.
Este estudo incluiu um grupo de pacientes com câncer gástrico patologicamente confirmado que tinha ressecções cirúrgicas. Foi analisado um grupo de 68 cânceres gástricos. CIMP e MSI status foram determinadas através da análise de promotor CpG insularidade metilação de 28 genes /loci e instabilidade genômica em 10 marcadores microssatélites, respectivamente. modelo de riscos proporcionais de Cox foi realizada para análise multivariada incluindo idade, estágio, a diferenciação do tumor, KRAS resultados Pela análise multivariada, mais OS foi significativamente correlacionada com menor estágio patológico ( P CIMP e /ou MLH1 Citation:. Shigeyasu K, Nagasaka T, Mori Y, Yokomichi N, Kawai T, Fuji T, et al. (2015) Significado Clínico da MLH1 metilação e CpG Ilha Methylator Fenótipo como prognósticos marcadores em pacientes com câncer gástrico. PLoS ONE 10 (6): e0130409. doi: 10.1371 /journal.pone.0130409 editor: Hassan Ashktorab, Universidade Howard, United States
estado de mutação, e combinado CIMP / MLH1
estado de metilação em relação à sobrevida global (OS).
= 0,0088), melhor diferenciação tumoral ( P
= 0,0267) e CIMP de alta e Status metilado MLH1 3 '
( P
= 0,0312). A estratificação do estado CIMP com relação ao MLH1
estado de metilação ainda previsão habilitado de prognóstico do câncer gástrico.
Conclusões
estado de metilação pode ter um potencial para ser biomarcadores de prognóstico para pacientes com câncer gástrico